研究2022年10月25日|开放获取 SUMMIT:一种更好的转录组数据归因的综合方法提高了因果基因的识别 传统TWAS无法充分捕获中-低表达遗传力的基因。本研究介绍了一种新的方法——聚合水平统一方法(Summary-level Unified method for Modeling Integrated转录组建模，SUMMIT)，利用eQTL聚合水平数据改进TWAS的表达预测。 紫宸张 ，叶恩培 ＆Chong吴 自然通讯 13, 6336年
研究2022年10月24日|开放获取 自闭症常见和罕见遗传影响在染色体16p上的统计和功能趋同 染色体16p常见的多基因变异和影响自闭症风险的16p11.2罕见的复发性缺失与整个16p区域的基因表达减少有关，表明罕见和常见的变异效应具有功能收敛性。 丹尼尔·j·韦纳 ，Emi凌 ＆伊莉斯·b·罗宾逊 自然遗传学, 1 - 10
研究2022年10月21日|开放获取 转录组范围和分层基因组结构方程建模确定了不同认知性状共享的神经生物学通路 性状之间的高度遗传重叠需要可以用来分离共享和独特的生物途径的方法。在这里，作者介绍了一种用于检查组织特异性基因表达的多变量方法——扫描电镜，并将其应用于识别与认知特征相关的基因。 安德鲁·d·格罗青格 ，Javier de la Fuente ＆Elliot M. Tucker-Drob 自然通讯 13, 6280年
研究2022年10月19日|开放获取 具有倍性的细胞蛋白质组的次线性缩放 染色体数量的增加改变了细胞的生理机能。在这里，作者表明，尽管染色体组的数量增加了，但蛋白质组并不随着倍性的增加而线性扩展。 g . Yahya ，p .孟 ＆z Storchova 自然通讯 13, 6182年
研究|2022年10月19日 同源定向DNA修复的激活在crispr介导的基因组修正中起着关键作用 Gourish Mondal ，凯特琳·j·范里斯 ＆Joseph B. Lillegard 基因治疗, 1 - 12
研究突出了|2022年9月27日 促进线粒体基因组调控的新观点 发表于分子细胞报道了线粒体基因组中第二个功能性光链启动子(LSP2)的特性，挑战了线粒体DNA复制和基因表达依赖于单个光链启动子(LSP)而耦合的观点。 多萝西克莱德 《自然评论》遗传学 23, 648 - 649
新闻和观点|2022年9月05日 胰腺癌中的移行癌细胞和周围肿瘤环境 在我们对31例接受不同治疗方案的胰腺癌患者的83个组织样本的研究中，我们直接识别了正常细胞向肿瘤状态的转变。单细胞技术使我们能够观察到肿瘤和周围环境是如何一起工作来创造一个耐治疗的生态位的。 自然遗传学 54, 1269 - 1270
研究突出了|2022年5月26日 雌二醇介导基因表达的性别差异 Gegenhuber等人现在表明，在小鼠中，新生小鼠雌二醇的激增激活雌激素受体-α，以驱动持续的男性典型基因表达程序，决定大脑的性别分化。 凯瑟琳·h·莱顿 《自然评论》遗传学 23, 391年
研究突出了|2022年5月19日 远距离基因的转录偶联 Levo等人使用定量单细胞活成像技术分析了被长基因组距离隔开的果蝇副基因的转录动态，以确定它们是否被共同调控。 琳达·科赫 《自然评论》遗传学 23, 393年
新闻和观点|2022年5月12日 IKAROS和MENIN的双重靶向MLLAML - r 转录因子IKAROS对于维持由转录因子介导的白血病基因表达谱至关重要HOXA@而且MEIS1在MLL1重新安排(MLL-r)急性髓系白血病。IKAROS的药理降解增加了MLL1-MENIN蛋白-蛋白相互作用抑制剂的有效性，这导致了更强大的白血病转录网络中断，并增强了临床前模型的治疗效益。 自然癌症 3., 532 - 533
SUMMIT:一种更好的转录组数据归因的综合方法提高了因果基因的识别
自闭症常见和罕见遗传影响在染色体16p上的统计和功能趋同
CAKUT中罕见CNVs影响的miRNAs的鉴定和功能解释
转录组范围和分层基因组结构方程建模确定了不同认知性状共享的神经生物学通路
具有倍性的细胞蛋白质组的次线性缩放
同源定向DNA修复的激活在crispr介导的基因组修正中起着关键作用
促进线粒体基因组调控的新观点
胰腺癌中的移行癌细胞和周围肿瘤环境
雌二醇介导基因表达的性别差异
IKAROS和MENIN的双重靶向MLLAML - r