研究12月12日|开放获取 peach -seq采用Prime Editor检测CRISPR脱靶和DNA易位 准确鉴定脱靶核酸内切酶编辑仍然是一个挑战。在这里，作者报告了使用Prime Editor将标签插入编辑位点，并用位点特异性引物丰富标记区域进行测序:他们表明，peace -seq可以识别DNA易位。 振兴余 ，Zhike陆 ＆马坝 自然通讯 13, 7545年
研究2022年1月31日|开放获取 Xq27.1回文介导的染色体间插入可能导致家族性先天性双侧喉外展肌麻痹(Plott综合征) Felix Boschann ，丹尼尔·阿切罗·莫雷诺 ＆Bjorn Fischer-Zirnsak 人类遗传学杂志 67, 405 - 410
评论2021年10月6日|开放获取 HUGO基因命名委员会(HGNC)对基因融合命名的建议 埃尔斯佩思·a·布鲁福德 ，克里斯蒂娜·r·安东内斯库 ＆Felix Mitelman 白血病 35, 3040 - 3043
研究|2021年9月28日 采用欧洲白血病网对接受异基因造血细胞移植的急性髓系白血病患者进行遗传风险分层。一个CIBMTR分析 安东尼奥·m·希门尼斯 ，马科斯·德·利马 ＆丹尼尔Weisdorf 骨髓移植 56, 3068 - 3077
对应|2016年11月28日 nup98融合转录本表征急性髓系白血病中不同的生物学实体:来自AIEOP-AML组的报告 V编注 ，M Zampini ＆M Pigazzi 白血病 31, 974 - 977
对应2016年10月31日|开放获取 FLT3与GOLGB1融合的一种新的t(3;13)(q13;q12)易位:向伴有嗜酸性粒细胞增多和FLT3重排的髓系/淋巴样肿瘤转移? E特罗德克 ，年代Dobbelstein ＆N Gachard 白血病 31, 514 - 517
对应|2015年12月16日 t(11;19)(q23;p13.1)和t(11;19)(q23;p13.3)成人急性白血病患者的临床特征及基因和microrna表达模式 B博 ，J S Blachly ＆布卢姆菲尔德 白血病 30., 1586 - 1589
peach -seq采用Prime Editor检测CRISPR脱靶和DNA易位
新诊断多发性骨髓瘤的高风险疾病:超出R-ISS和IMWG的定义
Xq27.1回文介导的染色体间插入可能导致家族性先天性双侧喉外展肌麻痹(Plott综合征)
中国反复失孕夫妇亲代异常染色体核型及随后活产分析
HUGO基因命名委员会(HGNC)对基因融合命名的建议
采用欧洲白血病网对接受异基因造血细胞移植的急性髓系白血病患者进行遗传风险分层。一个CIBMTR分析
alk阴性间变大细胞淋巴瘤中FRK酪氨酸激酶的靶向融合
nup98融合转录本表征急性髓系白血病中不同的生物学实体:来自AIEOP-AML组的报告
间变性大细胞淋巴瘤中涉及EEF1G的新型ALK融合，EEF1G是真核延伸因子-1复合物的亚单位
FLT3与GOLGB1融合的一种新的t(3;13)(q13;q12)易位:向伴有嗜酸性粒细胞增多和FLT3重排的髓系/淋巴样肿瘤转移?
t(11;19)(q23;p13.1)和t(11;19)(q23;p13.3)成人急性白血病患者的临床特征及基因和microrna表达模式