研究11月4日2022|开放获取 基于位点特异性crispr的线粒体DNA操作受到gRNA导入的限制 路德维希Schmiderer ,大卫Yudovich &乔纳斯拉赫松 科学报告 12, 18687年
研究|2022年11月1日 一种通过组织清理、光片显微镜和半自动空间定量分析aav全脑生物分布的新方案 米格尔·m·洛佩斯 ,雅克Paysan &瑞·豪尔赫·诺布雷 基因治疗 29, 665 - 679
研究2022年10月25日|开放获取 在皮质小白蛋白表达中间神经元中蛋白表达的高效rAAV载体 塔蒂阿娜Tkatch ,克里斯蒂娜Rysevaite-Kyguoliene &Gytis Baranauskas 科学报告 12, 17851年
研究2022年10月10日|开放获取 用于治疗性基因转移和基因组编辑的高效AAV变体的跨物种进化 冈萨雷斯等.使用病毒进化方法生成跨物种兼容的AAV (ccAAVs)载体。他们描述了一种高效的新变种,AAV。cc47,具有比AAV血清型9更高的转导效率,并在不同的小鼠模型、猪和非人类灵长类动物中显示出其有效性。 特雷弗·j·冈萨雷斯 ,凯瑟琳·e·西蒙 &Aravind同 自然通讯 13, 5947年