遗传学研究

本文报告的结果组织的一个国际研讨会UK-France基因组学和伦理学网络(UK-FR基因)在2021年。他们特别关注如何收集、存储和分享基因组数据可能构成挑战建立信任等原则和价值观,机密性、实现和隐私的国家,或即将实施,大规模国家基因组计划。这些挑战影响病人/公民和医学科学之间的关系,以及双方对彼此的权利和义务。我们的比较分析的地理范围包括计划在英格兰(英国基因组学),法国(法国医学院学习Genomique计划)和德国(德国人类Genome-Phenome存档)。我们讨论现有的以及未来的挑战提出大规模的健康数据收集和管理在每个国家。我们得出结论,改善病人个性化医疗的前景以及为任何给定的科学和研究繁荣国家从事健康数据收集、存储和处理是不可否认的。然而,我们也试图证明生物医学数据需要仔细管理,和透明和负责任的治理结构,明确传达给病人/参与者和公民。此外,当第三方分享利益相关者、透明同意协议相对于数据访问和使用中心舞台,和患者受益必须明显高于商业利益。最后,任何跨境数据传输需要仔细地管理来解决区域之间不连贯,国家和超国家规定和建议。

我们开发了一个CRISPR-based功能分析基因序列变异人类疾病中,探究其对细胞增殖的影响,生存,能动性和任何生理或病理过程可测fluorescence-activated细胞排序(流式细胞仪)。致病性测定准确地评估变种,在疾病药物反应或阻力和机械作用,在体外和体内。

卡塔尔基因组计划的目的是询问种群的基因组学和遗传学在中东地区。提高精密医学策略和建立长期科研能力都是该计划的主要目标。

已经有25年的释放千钧一发一部电影,讲述了一个可信的不久的将来社会的不平等,以前与种族和阶级,取而代之的是新的偏见基于遗传决定论。在这里,我们比较千钧一发的虚构与现实技术的艺术,状态评估的法律保护在当今社会千钧一发的反乌托邦未来的个人自由和隐私权大幅削减了基因组的创新。我们进一步讨论千钧一发有先见之明的前兆的今天仍然是相关的基因组科学和技术的当前轨迹。