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文章
|开放获取凝液动态不稳定性协调肌动球蛋白皮层的激活
一项相位肖像研究显示了支持肌动球蛋白皮质形成的短寿命富f -肌动蛋白凝聚物的化学驱动动力学。
- Victoria Tianjing Yan
- ,Arjun Narayanan
- &斯蒂芬·w·格尔
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文章
|开放获取卵母细胞通过抑制复合物I维持无ros的线粒体代谢
卵母细胞通过消除复合物I重塑线粒体电子传递链来防止活性氧的产生,这一策略使它们能够长期生存。
- Aida Rodriguez-Nuevo
- ,Ariadna托雷斯
- &脉斑岩博客
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文章|
性别特异性染色质重塑保护生殖细胞的转录
在全球DNA去甲基化之后,小鼠性腺原始生殖细胞经历了抑制性染色质修饰的重塑,导致了一个性别特异性的签名,这是保护转录程序所必需的。
- 黄天齐
- ,Yi-Fang王
- &佩特拉Hajkova
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文章|
一个重要的个性进化转变的起源和阐述
细菌间专性内共生Blochmannia而Camponotini部落的蚂蚁是通过吸收已有的分子能力和重新连接发育基因调节网络而起源的。
- Ab. Matteen Rafiqi
- ,阿诸那Rajakumar
- &Ehab Abouheif
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文章|
SPOCD1是pirna引导的DNA从头甲基化的重要执行子
新发现的蛋白SPOCD1在由PIWI蛋白和piRNAs引导的de novo DNA甲基化中至关重要,有助于控制小鼠雄性种系的DNA沉默。
- Ansgar还是
- ,塔尼亚Auchynnikava
- &住O 'Carroll
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信|
母体维生素C调节DNA甲基化重编程和种系发育
维生素C剥夺对小鼠生殖系发育的影响进行了分析,揭示了母体维生素C对适当的DNA去甲基化和胎儿卵母细胞的发育是必需的,而在怀孕期间缺乏维生素C会导致后代雌性繁殖力降低。
- Stephanie P. DiTroia
- ,米歇尔Percharde
- &米格尔Ramalho-Santos
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文章|
昆虫卵的大小和形状随生态的变化而变化,而不随发育速率的变化而变化
对虫卵以及昆虫的遗传和生活史特征的分析表明,产卵的地点,而不是普遍的异速生长常数、发育速率或成年体大小,是大小和形状进化的基础。
- 塞缪尔·丘奇
- ,赛斯Donoughe
- &Cassandra G. Extavour
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信|
线粒体碎片驱动生殖系中有害mtDNA的选择性去除
原位杂交方法用于可视化线粒体DNA种系选择果蝇揭示了线粒体碎片在对抗有害突变的选择中的作用。
- 托比利
- ,Swathi P. Jeedigunta
- &托马斯·赫德
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信|
Stella通过防止DNMT1介导的从头甲基化来保护卵母细胞甲基化组
Stella是雌性生育能力所必需的因子,通过抑制DNA甲基化转移酶DNMT1介导的从头DNA甲基化来保护小鼠的卵母细胞甲基化。
- 公司以李
- ,Zhuqiang张
- &Bing朱
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信|
表观遗传重编程使原始生殖细胞转变为gonocyte
性腺种系表观遗传重编程涉及DNA甲基化、多梳复合物和Tet1在DNA甲基化依赖和独立作用之间的相互作用,以确保对配子体发生进展至关重要的特定基因子集的激活。
- 彼得·希尔
- ,哈里·g·利奇
- &佩特拉Hajkova
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信|
溶酶体开关触发不死体内的蛋白酶平衡更新秀丽隐杆线虫胚芽血统
精子激活的溶酶体增强了受精前线虫卵母细胞的蛋白质平衡;这可以防止受损的蛋白质传递给下一代,并可能解释生殖细胞谱系的不朽。
- 亚当·伯纳特
- &辛西娅·凯尼恩
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信|
父母对人类生殖系的影响新创来自冰岛的1548个基因突变
14,688名冰岛人的全基因组测序数据,包括1548个父母-后代三人组,显示了父母的年龄和性别如何影响发病率和谱系新创突变。
- Hakon琼森
- ,帕特里克Sulem
- &Kari Stefansson
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信|
调整在体外小鼠雌性生殖系的整个周期
使用一种能同时反映减数分裂和卵母细胞生长的方法在体外,作者诱导小鼠多能干细胞分化成功能齐全的卵母细胞,可以受精并产生可存活的后代,从而在培养皿中再现了完整的哺乳动物女性生殖细胞周期。
- 奥列Hikabe
- ,信彦Hamazaki
- &Katsuhiko Hayashi
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信|
依赖于序列但不是特定于序列的piRNA粘附将mrna捕获到种质中
母体mrna被拴在果蝇通过包含Aub Piwi蛋白的mrna和piRNPs之间的碱基配对相互作用的种质;某些mrna被拴系的偏好似乎与它们更长的长度有关,这提供了更多潜在的pirnp结合位点,结果表明piRNAs在生殖细胞规范中的新作用独立于转座子沉默的作用。
- Anastassios Vourekas
- ,Panagiotis Alexiou
- &Zissimos Mourelatos
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信|
NANOG单独诱导引物外胚层生殖细胞在体外通过激活增强子
在小鼠胚胎干细胞转化为外胚层命运在体外-如果暴露于信号分子BMP4,细胞也可以获得生殖细胞命运的状态-转录因子NANOG的唯一表达被证明足以诱导生殖细胞命运,在没有BMP4的情况下。
- Kazuhiro村上
- ,Ufuk Gunesdogan
- &Azim Surani先生
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文章|
朱诺是卵子出云受体,对哺乳动物受精至关重要
“出云”的卵子受体是男性生育所必需的一种精子细胞表面蛋白,在这里被识别出来并重新命名为“朱诺”;这些发现表明,出云-朱诺相互作用在哺乳动物中是保守的,并为生育治疗和避孕药具的发展开辟了新的机会。
- 艾瑞卡比安奇
- ,布伦丹能源部
- &加文·j·赖特
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信|
Tet1在基因组印迹清除中的作用
这项研究确立了酶Tet1在消除基因组印迹中的重要作用在活的有机体内-敲除父系基因的老鼠Tet1产生带有印迹缺陷和相关生长发育缺陷的子代,导致早期胚胎致死;此外,对重编程原始生殖细胞(PGCs)中DNA甲基化动力学的分析表明,在重编程过程的后期,在PGCs中DNA去甲基化的第二波中,Tet1是必需的。
- Shinpei山口
- ,李沈
- &张易
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信|
HELQ促进RAD51副依赖修复以避免生殖细胞丢失和肿瘤发生
链间交联(ICL)修复涉及突变导致范可尼贫血的蛋白质:在小鼠中进行的基因敲低研究表明,先前与ICL修复有关的HELQ蛋白的缺失损害了生殖细胞的发育,并导致由于受损复制叉上的缺陷重组而导致肿瘤易发性。
- 凯莉·a·阿德尔曼
- ,拉法尔·l·洛洛
- &西蒙·j·博尔顿
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信|
PRC1协调女性原始生殖细胞性别分化的时间
Polycomb抑制性复合物1 (PRC1)被发现在原始生殖细胞(PGC)发育中具有重要的基因剂量依赖和性别特异性作用,包括维持高水平的PGCOct4而且Nanog以及通过抑制女性PGCs中的维甲酸信号来确保减数分裂的正确时机。
- Shihori Yokobayashi
- ,Ching-Yeu梁
- &安东尼·h·f·m·彼得斯
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信|
Tet1通过调控减数分裂基因表达来控制减数分裂
在小鼠中使用功能丧失方法表明甲基胞嘧啶双加氧酶Tet1在调节雌性生殖细胞减数分裂和减数分裂基因激活中具有作用;Tet1缺陷对全基因组去甲基化影响不大,但对减数分裂基因子集的表达有更具体的影响。
- Shinpei山口
- ,Kwonho香港
- &张易
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信|
与生殖系转录成反比的关系定义着丝粒染色质秀丽隐杆线虫
着丝粒身份被认为是通过包含组蛋白变体CENP-A的核小体的稳定遗传进行表观遗传传播;作者在这里提出了一个不同的模型,其中生殖系转录定义了基因组区域,排除了CENP-A在全心蠕虫胚胎发生过程中的掺入秀丽隐杆线虫.
- 里特•Gassmann
- ,Andreas Rechtsteiner
- &德赛艾尔沙德
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信|
在体外培养的新生小鼠睾丸中功能精子的产生
再现精子发生的复杂过程在体外可能会导致新的诊断和治疗男性不育症的技术的发展。这项研究建立了在体外支持小鼠完全精子发生的器官培养条件。的在-体外从精子细胞和精子中提取出健康和可生育的小鼠,而睾丸组织碎片则用作小鼠的起始材料在体外精子发生可以冷冻保存几个月,然后恢复完全的精子发生在体外.
- Takuya佐藤
- ,久美子片瞳
- &Takehiko Ogawa