gtp结合蛋白调节剂的文章来自《自然》杂志

对60S生物发生的调控仍然知之甚少。利用低温电镜，作者发现Spb1甲基化a环核苷酸G2922的失败过早地激活了GTPase Nog2，这表明Spb1和Nog2在核糖体成熟过程中形成了一个动力学检查点。

Sec14结构域蛋白的一个子集使用它们的门控疏水口袋来结合和运输脂质。在这里，作者提供了结构和生化数据，揭示了Rho-GEF的Sec14-fold如何形成与溶固体脂相互作用的表面沟槽。

具有骨架多样性的化学文库对药物发现具有重要意义。在这里，作者建立了一个基于合成方法的化合物文库(SMBL)，并将其应用于识别一种小分子抑制剂来中断一个具有挑战性的靶点:GIT1/β-Pix的蛋白-蛋白相互作用(PPI)。

p120RasGAP对DLC1 RhoGAP的抑制允许Rho和Ras通路之间的串扰。在这里，Chau等人提出了DLC1 RhoGAP结构域和p120RasGAP SH3结构域的共晶结构，并探讨了它们与生化研究的相互作用。

Goudreault等人研究了Afadin在RAS gtpase下游的作用，证实了这种细胞粘附蛋白是一种真正的RAS效应物，通过Scribble蛋白将其激活与细胞极性耦合。

起始因子2 (IF2)引导核糖体进入蛋白质合成的延伸阶段。在这里，Basu等人对紧凑的IF2-GDP如何为启动器tRNA调节到核糖体的肽基(P)位点提供了结构上的见解。