研究2023年1月26日|开放获取 地区丙型肝炎病毒E2所需膜协会 丙型肝炎病毒(HCV)使用混合输入机制。暴露在低pH值,包膜糖蛋白E2释放一个内部循环进入宿主细胞膜。这里我们展示了氨基末端区域膜相互作用的一个关键决定因素,提供见解丙肝病毒进入机制。 阿施施库马尔 ,蒂安娜c Rohe &约瑟夫Marcotrigiano 自然通讯 14,433年
研究2022年12月07|开放获取 人类耗尽的祖细胞CD8的识别+T细胞与高架IFN-γ响应在病毒感染的早期阶段 早期的丙肝病毒暴露后免疫反应不充分的探讨。这里作者用单细胞分析和免疫分析与感染序列和早期的丙肝病毒感染的免疫反应显示,疲惫的T细胞的表型出现早期感染。 柯蒂斯蔡 ,杰罗姆萨米尔 &法比奥Luciani 自然通讯 13,7543年
研究2022年11月25日|开放获取 诱导cross-neutralizing由交换丙型肝炎病毒糖蛋白抗体纳米疫苗候选人 E1E2飙升的丙型肝炎病毒疫苗设计是一个重要的目标。这里,作者排列单元生成E2E1免疫原和显示镶嵌纳米颗粒显示不同引起cross-neutralizing E2E1抗原抗体的兔子。 Kwinten Sliepen ,劳拉Radić &Rogier w·桑德斯 自然通讯 13,7271年
研究2022年11月15日|开放获取 病毒样颗粒组成的双组分疫苗显示丙型肝炎病毒包膜蛋白2寡聚物 Jannick Prentoe ,Christoph m . Janitzek &亚当·f·桑德 npj疫苗 7,148年
研究2022年6月16日|开放获取 903蛋白保护卡片:最好的替代干血现货储存在室温下丙肝病毒RNA 索尼娅Arca-Lafuente ,克里斯蒂娜Casanueva-Benitez &Veronica Briz 科学报告 12,10124年
研究2021年12月14日|开放获取 收敛使用磷脂酸丙型肝炎病毒和SARS-CoV-2复制细胞器形成 双膜囊泡(DMV)被用作复制细胞器几个RNA病毒。应用蛋白质组学和lipidomics Tabata,普拉萨德等人发现两个细胞酰基转移酶(AGPAT1/2),负责合成磷脂酸,扮演一个角色的DMV-biogenesis丙肝病毒和SARS-CoV-2,强调共同的生物起源进化机制遥远的正链RNA病毒。 圭佑Tabata ,Vibhu普拉萨德 &拉尔夫Bartenschlager 自然通讯 12,7276年
研究突出了|2021年3月19日 甲基化调节丙肝病毒基因组的翻译 这项研究表明一个N6-methyladenosine (m6)修改内部核糖体进入位点的丙型肝炎病毒RNA基因组影响翻译起始的行动6一位读者与洛杉矶抗原蛋白质YTHDC2及其交互。 格兰特奥托 自然评论微生物学 19,284年
新闻与观点|2018年5月11日 丙肝病毒疗法和肝癌的复发风险:谁来治疗吗? 肝细胞癌切除术后复发或消融治疗的目的是共同的,而不是直接的预防作用,抗病毒剂(DAA)治疗丙型肝炎由于多个方法不一致,可用的研究未能回答是否DAA治疗预期严重肿瘤复发的风险:一项前瞻性随机研究可能为目的。 马西莫·科伦坡 &Vincenzo薄伽丘 自然评论胃肠病学和肝脏病学 15,392 - 393
新闻与观点|2017年11月27日 hcv感染晚期肾脏疾病患者的治疗 抗病毒治疗hcv感染晚期肾病患者的选择有限,因为很少有临床试验测试在这个人口抗病毒药物的疗效。现在,第三期临床试验的两种pan-genotypic药物展示优秀的病毒清除以最小的hcv感染晚期肾病患者不良事件。 马可拉地诺语 &大卫罗斯 自然评论肾脏学 14,6 - 8