免疫细胞死亡

CD40通常被理解为一种共刺激分子。这里，作者展示了CD4⁺T细胞诱导的CD40信号在传统的1型树突状细胞中导致复杂的基因表达，可增强CD8⁺T细胞启动的各种未被重视和独立的机制。

T细胞的发育包括发育中的胸腺细胞的大量增殖。在本研究中，作者证明了转录因子Zfp335通过cGAS/STING途径调节存活后β-选择胸腺细胞。

T细胞的分化和激活通常由T细胞受体(TCR)和抗原肽之间的非共价相互作用调节。在这里，作者使用逐步突变、生化表征和结构见解来描述在这些过程中TCR和抗原肽之间的天然共价键的贡献。