隔离、分离、净化物品内自然通讯

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    横向流动分析是一种有价值的快速诊断方法,但灵敏度低会影响其准确性。在这里,作者报告了一种使用纳米多孔AAO和红细胞膜的富集方法,当在分析之前应用于患者样本时,可以将灵敏度提高20倍。

    • 朴成俊
    • Seungmin李
    • 李郑勋
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    SpyCatcher-SpyTag系统允许蛋白质锚定和纳米组装。在这里,作者设计了SpySwitch,这是一种可双重切换的捕捉器,允许在下游应用(如病毒样颗粒的组装)之前对SpyTagged蛋白进行温和纯化。

    • 苏珊·k·韦斯特
    • 罗尔Rahikainen
    • 霍沃斯马克
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    在体内鉴定特定细胞类型或组织分泌的蛋白质仍然具有挑战性。在这里,作者开发了一种基于接近标记的方法来选择性标记分泌蛋白,并将其与蛋白质组学相结合,以识别小鼠血浆中的肝脏分泌蛋白。

    • Kwang-eun金
    • 艾萨克公园
    • 徐宰明
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    辅酶Q (CoQ)是一种在线粒体内膜中产生的脂质,在整个细胞中具有抗氧化作用,但其细胞分布的调节尚不清楚。在这里,作者确定了两种具有相互CoQ运输功能的蛋白质,以帮助协调CoQ在酵母中的定位。

    • Zachary A. Kemmerer
    • 凯尔·p·罗宾逊
    • 大卫·j·帕格里尼
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    单细胞免疫印迹先前分离的蛋白质在聚丙烯酰胺板xy方向,并受到产量和样品消耗的限制。在这里,作者采用该系统分离蛋白质z方向,允许更紧密的样品孔间距和提高样品消耗。

    • 萨曼莎·m·格里斯特
    • Andoni P. Mourdoukoutas
    • 艾米·e·赫尔
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    adp -核糖结合宏结构域有助于细胞adp -核糖基化的富集和检测。在这里,作者生成了一个具有增强adp -核糖亲和力的工程宏结构域,改进了蛋白质组学、western blot和免疫荧光对adp -核糖基化蛋白的识别。

    • 凯瑟琳诺瓦克
    • Florian罗森塔尔
    • Michael O. Hottiger
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    目前大多数细胞分选方法都是基于荧光检测,没有成像能力。在这里,作者生成并使用拉曼图像激活的细胞分选,其吞吐量约为每秒100个事件,提供不需要标记的分子图像。

    • Nao Nitta
    • Takanori Iino
    • Keisuke Goda
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    细胞表面蛋白质组(表面组)的分析对于细胞分类是必不可少的,但在技术上具有挑战性。在这里,作者将细胞表面捕获方法小型化和自动化,以提高灵敏度、再现性和吞吐量,并使用它来创建发育中的小鼠B细胞的人群特异性表面组图。

    • Marc van Oostrum
    • 迈克。穆勒
    • Bernd Wollscheid
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    表位标签被广泛应用于各种应用领域,但往往缺乏通用性。在这里,作者介绍了一种小的α螺旋标签,它可以被高亲和力纳米体识别,可用于一系列不同的应用,从蛋白质纯化到超分辨率成像和蛋白质的体内检测。

    • Hansjorg Gotzke
    • 马库斯Kilisch
    • 史蒂芬弗雷
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    肥胖与瘦素抵抗和血瘦素水平升高有关,而中枢瘦素暴露可能有限。在这里,作者表明,脑瘦素输注通过增加肝脏VLDL分泌和通过迷走神经机制降低肝脏新生脂肪生成来降低大鼠肝脏脂质含量。

    • 玛蒂娜·特蕾莎·哈克
    • 克莱门斯Furnsinn
    • 托马斯·谢勒
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    化学合成的DNA寡核苷酸(oligos)需要纯化以去除截断的物种。在这里,作者开发了一种低聚物纯化的高通量方法,该方法也使最终样品中的低聚物浓度正常化。

    • 亚历桑德罗·平托
    • 陈雪莉
    • David Yu Zhang
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    许多细胞捕获系统已经存在,但单细胞的特征和控制释放是一个挑战。在这里,作者报告了一种双触发器释放系统的开发,使用光和电触发器的组合,允许基于光的分析而没有不必要的释放。

    • 斯蒂芬·g·帕克
    • 杨应
    • 贾斯汀·古丁
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    由于富集材料及其与磷酸盐的相互作用的限制,捕获低丰度的多重磷酸化肽(MPPs)是困难的。在这里,作者表明,由特定但可调谐的氢键相互作用驱动的智能聚合物可以与MPPs、单磷酸化和未修饰的多肽进行差异复合物。

    • Guangyan清
    • 气路
    • Taolei太阳
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    许多跨膜或聚合倾向蛋白的特性使它们难以重组表达。在这里,作者使用蜘蛛丝蛋白修饰的n端结构域来表达和纯化几种难以表达的蛋白,其表达水平远远高于传统标记。

    • 尼娜Kronqvist
    • Medoune萨尔
    • 简•约翰逊
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    蛋白质组的很大一部分作为大分子复合物的一部分执行其细胞功能。在这里,作者描述了Virotrap,一种新的无裂解方法,用于分离和鉴定生物学相关的蛋白质-蛋白质和小分子-蛋白质相互作用。

    • 斯文Eyckerman
    • 凯文Titeca
    • Jan Tavernier
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    rna结合蛋白参与了大量细胞过程的转录后调节,最近的一些研究试图描述rna结合蛋白组的范围。在这里,康拉德.描述serIC,他们应用于定义哺乳动物细胞核rna结合蛋白质组的严格方法。

    • 托马斯·康拉德
    • Anne-Susann阿尔布雷特
    • 乌尔夫·安德森Ørom
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    端粒的蛋白质组成在发育、衰老、肿瘤发生和端粒综合征过程中发生变化。在这里,作者开发了一种定量端粒染色质分离方案(QTIP)来分析和定量比较不同细胞群的端粒染色质。

    • 拉里萨Grolimund
    • Eric Aeby
    • 约阿希姆Lingner
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    将单壁碳纳米管大规模分离成单手性基团是纳米管实际应用中的重大挑战。现在,利用多柱凝胶色谱法,实现了13种不同碳纳米管物种的大规模分离。

    • 华平刘
    • Daisuke Nishide
    • Hiromichi Kataura