配体门控离子通道

配体门控离子通道是由配体打开或关闭(门控)的离子通道，通常是小分子，如第二信使cAMP和神经递质。配体门控离子通道导致膜的去极化或超极化。当位于突触时，配体门控离子通道将神经递质信号从突触前神经元转换为突触后电信号。

最新研究及综述

研究
11月18日|开放获取

细菌五聚配体门控离子通道ELIC中乙酰胆碱拮抗作用的起源

原核配体门控离子通道(ELIC)的结构和功能研究提供了对尼古丁乙酰胆碱受体激动和拮抗作用起源的深入了解。
- Mykhaylo Slobodyanyuk
- ，Jesús A. Banda-Vázquez
- ＆科里·j·b·达科斯塔
通信生物学 5, 1264年
研究
11月17日|开放获取

五聚体配体门控离子通道的开放通道结构揭示了小叶特异性磷脂调节机制

阴离子磷脂调节五聚配体门控离子通道。在这里，通过捕获ELIC的开通道构象，作者展示了通道激活的结构细节和磷脂酰甘油调节的单叶特异性机制。
- 约翰·t·彼得罗夫二世
- ，诺亚·m·迪岑
- ＆韦兰·w·l·程
自然通讯 13, 7017年
研究
2022年11月14日|开放获取

构象运动和配体结合基础的IP门控和调控_3.R通道

本文作者报道了IP的低温电镜结构_3.R1提供IP的原子细节_3.、钙^{2 +}和ATP结合。发现关键结构域和侧链的分子运动可以调节配体的结合和门控，并通过功能分析进行了验证。
- Guizhen风扇
- ，玛丽亚·r·贝克
- ＆Irina I. Serysheva
自然通讯 13, 6942年
研究
11月5日|开放获取

脂质打乱酶TMEM16F激活的结构基础

TMEM16F是一种双离子通道和脂质扰乱酶，参与血液凝固和细胞融合。在这里，作者阐明了蛋白质如何被Ca2+激活以在单一蛋白质构象中完成这两种功能。
- 媚兰阿恩特
- ，卡罗来纳Alvadia
- ＆Raimund Dutzler
自然通讯 13, 6692年
研究
8月18日|开放获取

脂质纳米盘中大麻素诱导α -甘氨酸受体增强的结构基础

甘氨酸受体(GlyRs)介导运动控制和疼痛感知。在这里，Kumar等人使用冷冻电子显微镜展示了GlyR与Δ9 -四氢大麻酚(THC)结合的结构，为大麻素的治疗效果提供了见解。
- 阿尔温德•库马尔
- ，凯拉Kindig
- ＆Sudha Chakrapani
自然通讯 13, 4862年
研究
2022年8月4日|开放获取

蛇短链α-神经毒素与肌肉型烟碱乙酰胆碱受体结合的分子机制

被敏捷蛇咬伤后，α-神经毒素阻断神经肌肉烟碱乙酰胆碱受体，可导致危及生命的瘫痪。在这里，作者确定了该受体与短链α-神经毒素复合物的冷冻电镜结构。
- Mieke Nys
- ，Eleftherios Zarkadas
- ＆克里斯Ulens
自然通讯 13, 4543年

所有研究和评论

新闻及评论

研究突出了|2016年8月5日

HRD有过泛素门控通道吗?

内质网(ER)错误折叠蛋白的消除需要它们通过膜结合的泛素连接酶复合物从ER逆向易位到细胞质。Baldridge和Rapoport现在重新构建了逆转录易位的关键步骤，证明了泛素化门控的蛋白质导管。
- Ting张
- ＆Yihong你们
细胞研究 26, 1075 - 1076
新闻|7月22日

默克公司押注嘌呤受体复苏
- 梅根呆子
自然评论药物发现 15, 525年
研究突出了|2014年8月18日

脂质闭合了一个循环
- Mirella Bucci
自然化学生物学 10, 694年
新闻及观点|11月18日

控制老鼠的食欲

晶体结构和药物药效团结构-活性数据指导诱变和化学筛选相结合，以开发由独特的化学激动剂激活的配体门控离子通道。通过基因工程，这些通道可以用来操纵神经元的兴奋性和解剖负责复杂行为的神经元电路。
- 迈尔斯·H·阿卡巴斯
自然化学生物学 7, 759 - 760
新闻及观点|2011年3月4日

谷氨酸受体离子通道:卡路里都去哪了?

谷氨酸受体离子通道利用配体结合的自由能触发离子通道活化和脱敏。在这一期中，全原子分子动力学模拟分析剖析了结合过程，揭示了由激动剂的域闭合产生的自由能的实质性增益，并报告了单个配体的独特能量景观。
- 马克·梅尔
结构与分子生物学 18, 253 - 254
评论与观点|2010年12月20日

通道视紫红质工程与新型光遗传学工具的探索

来自微藻和真细菌的视紫红质是操纵神经元和其他细胞功能的强大工具，但这些工具仍然有局限性。我们讨论可以帮助推进光遗传学的工程方法。
- 彼得·赫格曼
- ＆Andreas Moglich
自然方法 8, 39-42