医学研究

便携式脚踝外骨骼使用数据驱动方法和可穿戴传感器来适应用户在自然环境中行走的情况。

PD1-IL2v免疫细胞因子与同一细胞上的PD-1和IL-2Rβγ的结合导致了干细胞样CD8的另一种分化⁺在慢性感染和癌症模型中，T细胞变成更好的效应器，而不是耗尽的T细胞。

核有丝分裂器蛋白NuMA通过占据转录起始位点周围的区域，结合DNA修复因子和促进损伤后的转录，帮助保护基因免受氧化损伤。

当将大脑活动与表型可靠地联系起来的预测模型应用于不符合刻板特征的参与者亚组时，就会失败，这表明一刀切的建模方法的效用是有限的。

对单个人类淋巴细胞克隆的测序表明，它们非常容易发生突变，记忆细胞比原始细胞的负担更高，这是由与分化和组织驻留相关的突变过程引起的。

一项全基因组关联研究强调了一种变异DOCK2这在东亚人群中很常见，但在欧洲很少见，是严重COVID-19的宿主遗传风险因素。

organex -一种体外脉冲灌注系统，具有细胞保护灌注液，适用于猪全身环境，在猪热缺血1小时后，保持组织完整性，减少细胞死亡，并恢复多个重要器官的选定分子和细胞过程。

轻度低温暴露会激活癌症患者体内大量的棕色脂肪组织(BAT)，减少肿瘤相关的葡萄糖摄取，而小鼠体内BAT的激活通过降低血糖和阻碍癌细胞中基于糖酵解的代谢来抑制肿瘤的生长。

结合上述方法，揭示了抗生素teixobactin的作用机理。

为了测量变异的选择，来自英国生物银行的大约15万人的全基因组测序被用来根据序列变异的耗尽程度进行排名。

与男性黑色素瘤患者相比，新辅助BRAF/ mek靶向治疗导致女性患者的主要病理反应率更高，雄激素受体信号通路的药理抑制改善了雄性和雌性小鼠对BRAF/ mek靶向治疗的反应。

原发性肿瘤中PHDGH的异质性可能是肿瘤侵袭性的标志。

人类泛基因组参考联盟旨在提供最高质量和最完整的人类泛基因组参考，提供人类种群的多样化基因组代表。

来源于人多能眼表上皮干细胞的类器官与天然泪腺相似，当移植到受体大鼠的眼睛附近时，发生功能成熟，形成腔体并产生泪膜蛋白。

基因不同白色念珠菌炎症性肠病患者的菌株会分泌一种毒素，加重il -1β依赖性的肠道炎症。

对7000多名重症COVID-19患者进行了全基因组测序、转录组全关联和精细作图分析，以确定与COVID-19严重疾病相关的16种独立变异。

促卵泡激素直接作用于海马和皮层神经元，加速淀粉样蛋白β和Tau沉积，损害显示阿尔茨海默病特征的小鼠的认知能力。

GD2-CAR - T细胞在儿童和年轻人弥漫性中线胶质瘤中的I期剂量递增试验，以评估制造的可行性、安全性和耐受性，并初步评估疗效。

狗狗衰老项目是一项开放数据的社区科学研究，旨在确定与犬类健康寿命相关的遗传、环境和生活方式因素，产生可以很容易地转化为人类衰老的知识。

SARS-CoV-2欧米克隆株的基因组谱和早期传播动态

SARS-CoV-2 α变体在体内上呼吸道复制竞争中优于前体SARS-CoV-2。

单剂量的小分子HIV衣壳抑制剂可在猕猴身上提供长期的保护，免受猿猴-人类免疫缺陷病毒的反复挑战，并可能作为一种预防人类HIV的新策略。

在使用机器学习的预测模型中整合治疗前的肿瘤特征，可以告知对治疗的反应。

在一项多机构基因组筛查研究中，对75个非小细胞肺癌标本的全转录组测序发现了一种融合CLIP1而且LTK由于组成型LTK激酶活性而具有转化潜力的基因。

一项I期开放标签试验评估了一种基于肽的SARS-CoV-2候选疫苗的免疫原性、反应原性和安全性，以诱导SARS-CoV-2特异性T细胞反应。

一种新的计算方法EVE，使用仅在进化序列上训练的深度生成模型对疾病基因中的人类遗传变异进行分类。

在英国生物银行对454,787个个体进行了全外显子组测序分析，用于检查蛋白质编码变异与近4000个健康相关性状的关联，确定了564个具有显著性状关联的不同基因。

一项关于2020年9月至2021年6月期间英国SARS-CoV-2病毒演变的研究发现，能够遏制以前的变种的干预措施不足以阻止更具传染性的Alpha和Delta变种。

对慢性肝病患者肝脏样本中体细胞突变的全基因组测序分析确定了代谢相关基因的驱动突变，如FOXO1，并表明这些变异经常表现出趋同进化。

导致2021年2月几内亚爆发埃博拉病毒病的病毒谱系嵌套在一个主要由2013-2016年疫情期间采样的基因组组成的进化支中，这表明该病毒可能是在先前感染的个体体内经过长时间潜伏期后重新出现的。

病毒诱导的衰老是COVID-19的一个核心致病特征，而促进衰老细胞凋亡的抗衰老药可以减轻仓鼠、小鼠以及感染SARS-CoV-2的人类的疾病严重程度。

一种基于全外显子组测序数据的可靠、经济的技术可用于描述免疫浸润，将这些浸润的程度与肿瘤中的体细胞变化联系起来，并能够预测肿瘤对免疫检查点抑制治疗的反应。

作者分析了英国生物银行队列中与18780个性状相关的罕见蛋白质编码遗传变异。

用丙氨酸扫描诱变法鉴定了抗PF4抗体在疫苗诱导的免疫性血小板减少症患者中识别的PF4表位，揭示了该表位对应于PF4上的肝素结合位点。

在许多欧洲国家，2020年夏末流行的SARS-CoV-2谱系中有一半以上是新引入的，这突出了取消限制后病毒传播的威胁。

两种疟疾疫苗包括恶性疟原虫孢子子和用乙胺嘧啶或氯喹处理诱发了对非洲疫苗株和南美一种异种菌株的持久保护反应恶性疟原虫．

针对肥胖捐赠者的微生物群的独特特征的纤维零食移植到gnotobiomouse，当用于控制饮食的人类研究时，也会导致微生物群和生理学中的纤维特异性变化。

在患者来源的小鼠异种移植模型中对人类癌细胞的全基因组测序表明，TP53在确定多克隆癌细胞群的适应度格局方面发挥着关键作用。

人类非小细胞肺癌和肺腺癌小鼠模型中巨噬细胞的单细胞RNA测序和成像显示，组织驻留巨噬细胞在早期肿瘤进展中起关键作用。

在健康成年人的i /II期试验中，BNT162b2疫苗诱导中和抗体和多特异性T细胞对抗SARS-CoV-2表位，这些表位保存在目前广泛流行的变体中。

对基于智能手机的数字接触追踪应用程序用户之间COVID-19传播的统计分析表明，此类应用程序可以成为减少疾病传播的有效措施。

侵袭性脑海绵状畸形(CCMs)通过三种癌症样机制生长，包括促进血管生长的基因功能的增加和抑制它的基因功能的丧失。

一种三分仓方法被用来产生一个完全单倍型解析的普通绒猴二倍体基因组组装，提供了对杂合度谱和性别分化区域进化的深入了解。

来自美国退伍军人事务部的医疗保健数据被用于描述在感染COVID-19后存活至少30天的个人的6个月事件后遗症。

本展望讨论了体细胞基因组编辑联盟如何旨在加速临床中安全有效的基因组编辑疗法的实施。

试验探路者使用来自癌症患者电子健康记录的数据来评估资格标准并扩大限制性标准，这有助于设计更具包容性的试验，同时维护患者安全。

在克隆造血小鼠模型中，加速动脉粥样硬化是通过遗传中断AIM2炎性小体激活或抑制白介素-1β来阻止的。

基于大样本全基因组测序和显微解剖的人类胎盘细胞系统发育揭示了胎盘组织中广泛的突变，并提示嵌合体是正常胎盘发育的典型部分。

501 y。南非的SARS-CoV-2 V2变体在出现后几周内就超过了其他变体，这表明该变体与传播性或免疫逃逸增加有关。