合成化学方法学

具有四个或更多羰基的聚羰基化合物的合成是有机化学家的一个合成挑战。在这里，作者描述了不对称聚羰基化合物最多4个相邻羰基可以在两步合成从现成的起始材料，并讨论了它们的反应性。

光催化芳基卤化物的功能化通常涉及蓝光的使用。在这里，作者报告了在红光下芳基卤化物的光还原;该方法不需要牺牲电子供体。

对称联芳基的去对称化是研究轴向手性分子的一种有效但尚未得到充分探索的方法。在这里，作者报道了通过手性钯配合物催化烯丙基烷基化的2-芳基间苯二酚的萎缩选择性去对称反应。

不对称开环(ARO)反应可以帮助快速构建分子复杂性，但尚未通过β-氧消除被广泛证明。在这里，作者报告了一个钴(III)催化的ARO反应，提供了机制的见解和非对映体和对映体选择性的起源。

铜催化对映体收敛自由基Michaelis-Becker-type C(sp^3.) -P交叉偶联的不同消旋烷基卤化物与h -膦酸盐，克服了竞争S_N2机制。多手性配体对于防止催化剂中毒和提高铜催化剂引发自由基过程的还原能力至关重要。

用自由基构建丙炔醇的立体碳中心，可以从容易获得的起始物质简单地实现分子的复杂性。在此，作者提出了一种在光氧化还原条件下控制丙炔基与烷基自由基对映选择性取代反应的策略。