微生物学

吸烟时，尼古丁在肠道内积累，加速非酒精性脂肪性肝病向非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的进展，但它可以被人类共生体有效降解拟杆菌xylanisolvens。

不同的抗生素对表现出质的不同的细菌清除率相互作用-一些对表现出相互抑制，即药物混合的功效比单独的药物弱，并且随着药物的加入，清除率下降。

表达γ和δ T细胞受体亚基的上皮内淋巴细胞保护Paneth细胞免受病毒感染或克罗恩病引起的细胞死亡。

对埃博拉病毒聚合酶复合体的结构研究有助于深入了解其功能，并阐明苏拉明抑制其作用的结构基础。

低温电子断层扫描技术用于揭示转化核糖体的结构动力学和功能多样性肺炎支原体，从而深入了解细胞内的转译延伸周期以及抗生素是如何重塑它的。

全基因组crispr - cas9介导敲除筛选果蝇细胞鉴定Visgun为毒素复合毒素的蛋白质受体，证明了这种方法在研究杀虫毒素和病原体方面的效用。

胰蛋白酶降解共生菌的定植可能有助于维持肠道内稳态和保护人类和小鼠免受病原体感染。

单细胞B细胞库分析发现，在COVID-19严重患者和COVID-19后症状患者中，原始来源的抗体分泌细胞群扩大，有助于重新产生自反应。

详细的祖先基因含量重建表明，后生动物和真菌之间的巨大表型差异是两个类群起源之前的基因组变化轨迹截然不同的结果。

N乙酰氨基葡萄糖激酶催化壁氨酰二肽的磷酸化，因此对其在人和小鼠细胞中的识别和免疫刺激活性至关重要。

对来自世界各地的SARS-CoV-2基因组的分析表明，在最初主要从印度输入后，在英格兰的Delta传播首先是由区域间旅行驱动的，然后是当地人口混合。

被招募到皮肤感染的单核细胞不参与细菌清除，而是调节局部血管生成和愈合。

细菌抗病毒防御系统产生一种环三腺苷酸，它与TIR - saved效应子结合，诱导形成一个超螺旋结构，相邻的TIR结构域组织成一个活性位点，允许NAD⁺退化。

重组SARS-CoV-2 RNA 5 '帽揭示了SARS-CoV-2覆盖其RNA基因组的非常规机制，为开发治疗COVID-19的抗病毒药物提供了一个新的靶点。

一项全基因组关联研究强调了一种变异DOCK2这在东亚人群中很常见，但在欧洲人中很罕见，是严重COVID-19的宿主遗传风险因素。

冠状病毒利用宿主caspase-6将冠状病毒核衣壳蛋白裂解成具有干扰素拮抗活性的片段，以促进病毒复制。

巨噬菌体201phi2-1感染细菌时形成的核样腔室由噬菌体蛋白chimallin组成，在体外可自组装成封闭腔室。

通过多种方法的结合，揭示了抗生素teixobactin的作用机理。

总的来说，本研究描述了可药物途径的分子机制，在细胞分析中再现了与免疫调节作用相关的免疫调节作用Akkermansia muciniphila，肠道菌群中重要的一员。

新型隐球菌分泌CPL1蛋白，可通过小鼠toll样受体4诱导巨噬细胞选择性激活，对真菌毒力至关重要。

通过对细菌STING活化的结构分析，明确了STING丝形成和TIR效应域活化在抗噬菌体信号传导中的分子基础。

丝状氢依赖CO的低温电子显微镜结构₂还原酶(HDCR)Thermoanaerobacter kivui，以及酶分析和原位冷冻电子断层扫描，提供了洞察HDCR的高催化活性。

多药耐药医院病原菌Csu菌毛鲍曼不动杆菌组装成一个超薄的锯齿形结构，由一个固定机构保证，提供高机械稳定性和超弹性的柱头。

Retron-Sen2的沙门氏菌鼠伤寒杆菌编码一种毒素和一种逆转录酶，它们与由逆转录酶合成的Sen2多拷贝单链DNA一起组成一个毒素-抗毒素三方系统，在抗噬菌体防御中起作用。

宿主内进化是共生致病性的关键调节因子，为微生物群驱动疾病的发展和进展提供了独特的随机来源。

新出现的令人担忧的SARS-CoV-2变体被及早发现，并利用高分辨率废水和临床测序确定了临床基因组监测未捕捉到的多个病毒传播病例。

通过对这些急剧增加的奥米克隆亚变异的系统抗原分析发现，这一SARS-CoV-2谱系继续进化，不断产生不仅传播能力更强，而且更容易躲避抗体的亚变异。

肠道病毒在唾液腺中复制，可在唾液腺衍生的球状体和细胞系中传播，并释放到唾液中，这是一种新的传播途径，对治疗、诊断和卫生措施具有重要意义。

全球海洋微生物组调查揭示了细菌家族CandidatusEudoremicrobiaceae’，其中包括海洋环境中一些最具生物合成多样性的微生物。

质粒R388编码的2.8兆吨细菌IV型分泌系统的冷冻电子显微镜结构，包括92个多肽，有助于深入了解菌毛组装的逐步机制。

对来自SARS-CoV-2的Omicron亚变体的抗体和刺突蛋白之间相互作用的生化和结构研究表明，这些变体是如何进化以逃脱抗体介导的中和作用的。

广泛中和性单克隆抗体的联合治疗可以在没有抗逆转录病毒治疗的艾滋病毒感染者中提供长期的病毒学抑制。

一个名为MetaWIBELE的计算系统(用于识别微生物组中新的生物活性元素的工作流)被用于识别潜在的生物活性和在炎症性肠病发病机制中具有功能作用的微生物基因产物。

一个费斯基因簇驱动铁小体的形成，铁小体是一种独特的脂界细胞器，用于储存铁，在不同的细菌种类。

接种后感染Omicron会产生交叉中和抗体，以对抗其他担忧的变异，而这在未接种的个体中对非Omicron变异产生有限的反应。

低温电子显微镜观察的胆汁酸转运蛋白NTCP在无载子状态下和与乙型肝炎病毒(HBV)的preS1结构域复合的结构，可以深入了解NTCP底物的转运和HBV识别机制。

真正的SARS-CoV-2变种BA.1和BA.2的分离株在小鼠和仓鼠模型中表现出类似的传染性和致病性，并对中和治疗性抗体和抗病毒化合物具有敏感性。

人体钠的结构研究⁺-牛磺胆酸共转运多肽与纳米体复合物揭示了涉及开放孔中间状态的胆盐转运和HBV识别机制。

A组链球菌分泌一种蛋白酶，SpeB，直接分裂和激活gasdermin a，诱导感染的角质形成细胞的焦坏死，证明gasdermin a在免疫防御入侵微生物的作用。

一项量化严重急性呼吸综合征冠状病毒2变种在感染Omicron/BA的个体中的中和作用的研究。1shows that vaccinated individuals previously infected with Omicron have enhanced protection against reinfection with current variants, \including Omicron/BA.2, while Omicron/BA.1 infected unvaccinated individuals have limited protection.

疱疹病毒microRNA直接干扰宿主细胞的microRNA处理，从而破坏线粒体结构，避开宿主固有的防御，并驱动从潜伏感染到裂解感染的转换。

气候和土地利用的变化将导致物种在亚洲和非洲的高海拔地区、生物多样性热点地区和人口密度高的地区以新的组合聚集，推动动物相关病毒的跨物种传播。

一种新的COVID-19人源化小鼠模型表明，SARS-CoV-2感染和随后的人类巨噬细胞炎症小体激活是疾病的一个关键驱动因素。

与宿主血型相关土著居民的基因型影响猪肠道中特定细菌的丰度。

第三剂针对SARS-CoV-2的mRNA疫苗导致B细胞库扩大，产生的抗体具有更大的效力和广度。

在酵母中进行的实验表明，内含子在诱导表型异质性方面发挥作用，内含子介导的核糖体蛋白调控通过使酵母种群在营养匮乏的条件下多样化而获得适应度优势。

原位实验证实了海洋细菌和古生菌对特定浮游植物溶解有机质的趋化性，从而导致海洋生物地球化学转化的微观分配。