分子生物学

低温电子显微镜结构d . thermocuniculiIsrB蛋白及其同源ωRNA和靶DNA的复合物表明，rna -显性IsrB效应复合物与蛋白质-显性Cas9效应复合物共享一个共同的支架。

RNA传感器介导的有效载荷表达为检测和操纵动物细胞提供了一种特殊的、多功能的、简单的和可推广的方法，具有广泛的应用潜力。

NuA4的冷冻电镜结构酿酒酵母与核小体的结合说明了NuA4是如何组装的，并提供了核小体识别和组蛋白乙酰转移酶转录共激活的机制。

核有丝分裂装置蛋白NuMA通过占据转录起始位点周围区域，结合DNA修复因子和促进损伤后的转录，帮助保护基因免受氧化损伤。

低温电子断层扫描技术用于揭示转化核糖体的结构动力学和功能多样性肺炎支原体，从而深入了解细胞内的转译延伸周期以及抗生素是如何重塑它的。

在剪接体激活过程中，CDK11与SF3B1结合，磷酸化SF3B1 N端苏氨酸残基，CDK11的抑制阻断了该激活，导致内含子广泛滞留，并在前mrna和染色质上积累非功能性剪接体。

通过TOR传递的葡萄糖信号通过不依赖受精的胚乳(FIE)调控全基因组组蛋白甲基化来控制生长和分化。

低温电子显微镜分析揭示了一种新的、紧凑的端粒染色质结构，为端粒的维持和功能提供了机制的见解。

以多种构象捕获的atp水解RuvAB复合体的结构为DNA重组过程中协调的atp酶和马达活性提供了机制的见解。

crispr相关的转座子利用校对检查点，通过级联复合体对TnsC低聚物的特定募集，确保高保真度选择DNA插入的基因组位点。

单字结构COOLAIRRNA异构体的数量和形状随着外界条件的变化而变化;这些异构体的结构突变发生改变方法表达与开花时间一致，具有调节作用COOLAIR结构方法转录。

Live-seq是一种单细胞转录组分析方法，在使用流体力显微镜提取RNA时保持细胞活力，通过将scRNA-seq从终点转化为时间分析方法，可以解决一系列生物学问题。

心肌梗死后人类心脏重构的时间分辨高分辨率地图，整合了单细胞转录组、染色质可及性和空间转录组数据，为该领域提供了宝贵的资源。

独联体-RNA编辑定量性状位点与免疫原性双链rna相关，是常见自身免疫和炎症疾病全基因组关联研究变异的基础。

Retro-Cascorder是一种按时间顺序记录转录输出的系统，它使用重转录子作为标签，在CRISPR阵列中介导DNA条形码的获取。

不同上皮细胞和神经元非免疫细胞的炎症记忆、控制这些表观遗传记忆的潜在机制及其在人类健康和疾病中的意义综述。

pol α -引物相关的CST复合体组织端粒c链DNA合成，并与端粒酶结合，对人类端粒上发现的单链DNA悬垂进行完全复制。

结构分析显示了单链DNA结合辅助蛋白复合体CST如何在物理上组织人类DNA聚合酶-α -引物复合体，从而在端粒复制过程中高效地合成引物。

冷冻电子显微镜结构四膜虫thermophila端粒酶结合的Ctc1-Stn1-Ten1和DNA聚合酶α -引物酶为端粒复制和维持的分子机制提供了新的认识。

进化保守的rna结合蛋白GTSF1及其同源物与Argonaute蛋白的PIWI类成员相互作用，增加PIWI蛋白的rna切割活性的效率，这是整个动物王国的基本功能。

Dcr-2 - Loqs-PD复合体在处理双链RNA (dsRNA)底物时的结构阐明了Dcr-2和Loqs-PD之间的相互作用，并表明Dcr-2在dsRNA处理周期中经历了显著的构象变化。

冷冻电子显微镜结构果蝇含有或不含有小干扰RNA的Dicer-2-R2D2复合体揭示了RNA是如何以正确的方向呈现给Argonaute用于病毒基因沉默的。

单分子光谱和结构研究用于检测eIF1A和eIF5B与人类翻译起始复合物的关联动力学，以及它们在将tRNA提交给复合物以启动翻译中的作用。

cBAF是记忆T细胞命运的负决定因素，在T细胞分化早期操纵cBAF可以改善癌症免疫治疗。

与男性黑色素瘤患者相比，新辅助BRAF/ mek靶向治疗导致女性患者的主要病理反应率更高，而抑制雄激素受体信号的药理作用提高了雄性和雌性小鼠对BRAF/ mek靶向治疗的反应。

冷冻电子显微镜对CMG复制解旋酶在染色化复制原点上的顺序组装结构进行了分析，从而深入了解了ATP结合引发DNA熔化的机制。

一项研究表明，人类基因组的三维构象影响DNA复制起始区的位置，强调内聚体介导的环锚是其精确位置的基本决定因素。

对几个小丝裂糖体亚基中间产物的结构分析揭示了生物发生的顺序机制，以及装配连接到起始形成活性丝裂糖体的方式。

通过辅助因子依赖性对增强子进行系统分类，为理解增强子的序列和染色质多样性及其在不同基因调控程序中的作用提供了一个概念框架。

组装和分析Schmidtea mediterranea基因组显示，这只涡虫的1号染色体可能正在进化成性染色体。

一项新的高通量试验应用于人类细胞中的1000个增强子和1000个启动子，揭示了不同类型的增强子和启动子如何控制RNA表达。

人类复体的生化重建，为未来DNA代谢过程的研究提供了一个系统。

吉宾的特征，编码为AHDC1，提供了对夏-吉布斯和人类相关综合征中所见的表皮和中胚层模式表型的深入了解，这些表型源于基因特异性DNA甲基化决定导致的中胚层异常成熟。

胚胎单核Hi-C、聚合物模拟和单分子成像共同揭示了MCM复合体通过阻碍DNA环挤压影响基因组折叠和基因表达。

在秀丽隐杆线虫，香叶酰香叶酰与rabb -11.1结合作为脂质传感器，以响应代谢需求，调节营养吸收和脂质代谢。

在果蝇在美国，远距离同源基因有广泛的物理和功能联系，包括共享增强子的共同调控和近250个碱基距离上的共转录起始。

在引物聚合酶的催化区域内鉴定了引物合成的分子决定因素，阐明了引物合成启动的机制。

疱疹病毒microRNA直接干扰宿主细胞的microRNA处理，从而破坏线粒体结构，避开宿主固有的防御，并驱动从潜伏感染到裂解感染的转换。

一项研究绘制了雌激素受体-α的神经基因组靶点，并展示了它们如何协调大脑的性别分化，得出的结论是，在结构二态已经建立之后，基因组仍然对激素变化有反应。

染色体变色过程中的DNA损伤是由微核中积累的RNA-DNA杂交体上形成脱氧肌苷引起的N-甲基嘌呤DNA糖基化酶，被嘌呤/嘧啶核酸内切酶裂解。

可逆的RNA内部磷酸化有助于tRNA的热稳定性和核酸酶抗性，以及超亲热细胞的耐热性。

12个成员PBAF复合体的冷冻电子显微镜结构提供了对复合体核小体识别和突变在人类疾病中的作用的见解。

在酵母中进行的实验表明，内含子在诱导表型异质性方面发挥作用，内含子介导的核糖体蛋白调控通过使酵母种群在营养匮乏的条件下多样化而获得适应度优势。

对单细胞全基因组测序数据的分析表明，与神经正常的个体相比，阿尔茨海默病患者大脑中的体细胞突变增加，其基因组损伤模式与正常衰老的个体不同。

增强子的转录效果取决于它与启动子的接触概率，通过一种非线性关系，增强子的强度决定了绝对转录水平以及启动子对ctcf介导的转录绝缘的敏感性。

人类端粒酶及其与TPP1复合物的端粒酶的冷冻电子显微镜结构提供了对这些蛋白质的相互作用及其活性的深入了解。