分子工程

DNA记忆设备DNA打字机，使用序列素编辑来记录多个细胞事件的顺序。

双特异性igg1样CoV-X2可防止SARS-CoV-2刺突与ACE2结合，中和SARS-CoV-2及其令人担忧的变体，在小鼠模型中预防疾病，而亲本单克隆抗体可产生病毒逃逸。

开发了一个由笼子和关键分子组成的模块化从头设计的生物传感器平台，用于创建七种不同蛋白质的传感器，包括来自SARS-CoV-2的刺突蛋白和抗sars抗体。

通过离子选择性和大跨膜孔的计算设计和随后的实验表达，证明了蛋白质孔的设计方法。

本文综述了前瞻性设计的多特异性药物的发展和未来前景，这些药物有可能通过靶向目前无法获得的蛋白质组成分来改变生物制药行业。

计算机辅助工程对一种酶进行了改进，这种酶可以将聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)分解成其组成单体，用于合成接近石化级的PET，可以进一步加工成瓶子。

一种基因编码的荧光电压指示器SomArchon，被用来在清醒的、有行为的小鼠的多个大脑区域同时成像来自多个神经元的膜电压变化。

DegronLOCKR设计蛋白技术用于在酵母交配途径中实现合成的正反馈和负反馈系统以及合成基因电路的反馈控制。

一种由诱导构象变化控制的可切换蛋白系统从头设计的技术被证明为三种功能基元，在体外和酵母和哺乳动物细胞中。

人工蛋白笼易于通过金属离子配位组装和还原剂拆卸，并表现出优异的化学稳定性和热稳定性。

CRISPR DNA碱基编辑器诱导转录组范围的脱靶RNA编辑，可以通过使用保留靶向DNA编辑活性的工程变体来减少脱靶RNA编辑。

正交核糖体的两个亚基被钉在一起，以限制与细胞内源性亚基的联系的方式，使正交核糖体的新功能进化成为可能。

一种rna适应CRISPR-Cas系统与扩增和测序步骤相结合，以记录、检索和分析细菌细胞转录组随时间的变化。

设计β-桶的一般原理的阐明使荧光蛋白的从头创造成为可能。

工程气体囊泡的异源表达允许工程细菌的非侵入性，深层组织超声可视化在活的有机体内在小鼠肿瘤模型和胃肠道中。

计算设计的二十面体蛋白质组件可以保护其遗传物质并在生化环境中进化，这为非病毒药物传递的合成纳米材料的定制设计提供了一条途径。

通过使用DNA序列信息对DNA折纸积木的形状进行编码，可以创建形状可编程组件，其大小和复杂性与病毒类似。

2类VI RNA引导的RNA靶向CRISPR - cas效应剂Cas13可用于RNA敲低和结合，为研究哺乳动物细胞中的RNA和治疗开发提供了一个灵活的平台，扩展了CRISPR工具集。

作者将短动画的像素值编码到一个种群的DNA中大肠杆菌．

作者描述了水溶性替代Wnt激动剂，对一些卷曲(FZD)受体具有特异性，可以维持人类肠道类器官培养并对小鼠肝脏有影响在活的有机体内．

的高保真变种酿脓链球菌据报道，通过全基因组断裂捕获和靶向测序方法评估，CRISPR-Cas9缺乏可检测到的脱靶事件。

CRISPR-Cas9核酸酶被广泛用于基因组编辑，但Cas9所能识别的序列范围受到特定的原间隔相邻基序(PAM)需求的限制;在这里，常用的化脓性链球菌Cas9 (SpCas9)被修饰以识别替代PAM序列，使斑马鱼和人类细胞中内源性基因位点的强大编辑成为可能，目前野生型SpCas9无法靶向。

混合固液相转录方法和自动化机器人平台合成位置特异性，荧光或同位素标记的RNA。

将疏水核苷酸d5SICS和dNaM的三磷酸导入大肠杆菌通过外源性海藻核苷酸三磷酸转运体，然后由内源性聚合酶复制并忠实地维持许多代的生长，一个含有d5SICS-dNaM非天然碱基对的质粒。

合成模拟基因电路可以被设计成在活细胞中仅使用三种转录因子就能执行对数线性传感、加法、比率和幂律计算。

通过将二级结构模式与蛋白质三级基序联系起来，允许设计强漏斗状蛋白质折叠能量景观的规则被用于产生由完全一致的局部和非局部相互作用稳定的理想蛋白质结构。

在猪囊性纤维化模型中，囊性纤维化跨膜传导调节剂(CFTR)的缺乏被证明会导致气道表面液(ASL)酸化，pH值的降低降低了ASL杀死细菌的能力;研究结果直接将CFTR阴离子通道的丧失与对细菌感染的防御能力受损联系起来。

在合成生物学中，使用结合DNA或RNA的调节蛋白来重编程哺乳动物细胞功能，允许以即插即用的方式构建各种计算“逻辑电路”，这可能为未来基于基因和基于细胞的治疗方法的精确和稳健控制铺平道路。

成千上万的群体感应大肠杆菌菌落通过氧化还原信号在厘米内同步，以创建“生物像素”，可以感知水中痕量的砷。