有机化学文章来自《自然》杂志

C的胺化反应- - - - - -H键是制备重要含氮分子的可持续方法;然而，区域选择性和立体选择性是难以控制的。通过铁催化的不对称分子间C(C)反应，从丰富的羧酸中合成了α-单取代氨基酸和α-双取代氨基酸。sp^3.定向立体控制硝基插入-H胺化。

CO的光化学还原₂是一个重大的挑战，许多现有的方法使用含有稀有金属的催化剂。现在是这个反应的无金属版本甲酸酯的生成选择性高于H₂或co，其特点是咔唑光敏剂和有机氢化物催化剂的组合。

复杂分子合成涉及到推测性的反合成计划和资源密集型的实验评估。现在，据报道，一种补充策略将人工生成的合成计划与计算预测相结合，以加速这一过程。利用机器学习模型预测了基环化反应的收率，并指导了clovane倍半萜化合物的合成。

小晶体的结构分析仍然具有挑战性。现在，一种小有机分子罗丹明- 6g的结构已经通过x射线自由电子激光和电子衍射从微晶体中解析出来。前者对原子坐标表现出更好的可靠性，而后者对电荷更敏感;这两种技术都准确地确定了氢原子的位置。

协同双金属催化被认为是钯催化交叉偶联反应的一种替代机制，但对这种假定的双催化的细节知之甚少。在此，作者将钯催化芳卤代烃与末端炔交叉偶联反应的机理划分为几个基本步骤，并分别研究了每个步骤的动力学。