研究2023年2月25日|开放获取 sars - cov - 2m的鉴定箴含有P1’4-氟苯并噻唑部分的抑制剂对SARS-CoV-2具有高度活性 有效的抗病毒药物对于抗击SARS-CoV-2感染至关重要。在这里，作者开发了两种口服小分子，可特异性抑制SARS-CoV-2主蛋白酶的活性，并有效阻断各种SARS-CoV-2菌株在细胞和小鼠中的传染性和复制。 Nobuyo Higashi-Kuwata ，浩平表示信 ＆总裁中西宏明迁址 自然通讯 14, 1076年
研究2023年2月15日|开放获取 N端和c端底物跨膜结构域段在γ-分泌酶膜内蛋白水解中的合作 氘/氢交换表明，淀粉样前体蛋白杂化跨膜结构域(TMD)的构象灵活性在体外γ-分泌酶对TMD的剪切能力中起着重要作用在cellulo． 纳丁·t·维尔纳 ，菲利普Hogel ＆迪特尔Langosch 通信生物学 6, 177年
研究2月14日2023|开放获取 早老素-1家族性阿尔茨海默病突变对淀粉样前体蛋白裂解γ-分泌酶激活的影响 在大肠杆菌中的高斯加速分子动力学(GaMD)模拟和生化实验为早老素-1家族性阿尔茨海默病突变如何影响γ-分泌酶和APP的结构动力学和酶-底物相互作用提供了机制洞察 洪北道 ，Sujan Devkota ＆迎龙苗 通信生物学 6, 174年
研究2023年2月11日|开放获取 通过α -2-巨球蛋白介导的共价捕获蛋白酶活化和特异性的进化 定制蛋白酶在治疗、研究和生物技术应用中得到应用。在这里，作者建立了一个基于细菌α -2-巨球蛋白蛋白酶抑制剂的蛋白酶选择系统，并进化葡萄球菌蛋白酶以增加活性和改变特异性。 菲利普Knyphausen ，Mariana Rangel Pereira ＆Florian Hollfelder 自然通讯 14, 768年
研究2023年2月10日|开放获取 蜘蛛的消化系统作为胰蛋白酶抑制剂的来源:阿曲霉毒素结构家族成员的功能活性 奥斯卡·本托·席尔瓦·内托 ，罗德里戈Valladao ＆Adriana Rios Lopes 科学报告 13, 2389年
研究2022年12月21日|开放获取 啤酒花重估用于生产具有弹性蛋白酶抑制能力的高附加值化妆品成分 玛丽亚Paredes-Ramos ，恩玛·康德Piñeiro ＆何塞·m·洛佩兹Vilariño 科学报告 12, 22074年
新闻及观点|2022年12月15日 相位的变化 大多数工程细菌被设计成在自由游动状态下生长和发挥作用。一种新方法使工程细菌可逆地转变为生物膜状态。 安妮塔银 ＆Lingchong你 自然化学生物学, 1 - 2
新闻及观点|2022年3月24日 把我氧化到空间里 化学蛋白组学揭示了半胱氨酸氧化事件，该事件抑制溶酶体蛋白酶的成熟过程，使其在感染诱导的肿瘤发生过程中分泌到细胞外空间。最近的一项研究为氧化还原依赖的蛋白质运输调节提供了一个新的机制范式。 杨京 自然化学生物学 18, 680 - 681
sars - cov - 2m的鉴定箴含有P1’4-氟苯并噻唑部分的抑制剂对SARS-CoV-2具有高度活性
N端和c端底物跨膜结构域段在γ-分泌酶膜内蛋白水解中的合作
早老素-1家族性阿尔茨海默病突变对淀粉样前体蛋白裂解γ-分泌酶激活的影响
通过α -2-巨球蛋白介导的共价捕获蛋白酶活化和特异性的进化
蜘蛛的消化系统作为胰蛋白酶抑制剂的来源:阿曲霉毒素结构家族成员的功能活性
啤酒花重估用于生产具有弹性蛋白酶抑制能力的高附加值化妆品成分
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