研究|2022年10月27日 一个检测大规模全基因组测序研究中非编码罕见变异关联的框架 STAARpipeline是一个利用全基因组测序数据和注释信息进行灵活和可扩展的罕见变异关联分析的综合框架。 张梓琳李 ，Xihao李 ＆Xihong林 自然方法, 1-13
研究2022年10月12日|开放获取 与人类身高相关的常见遗传变异的饱和图 一项涉及500多万人的大型全基因组关联研究显示，12111个单核苷酸多态性几乎解释了所有可归因于常见遗传变异的身高遗传力。 卢瓦Yengo ，Sailaja Vedantam ＆乔尔·n·赫塞豪恩 自然 610, 704 - 712
研究2022年10月05|开放获取 补体成分C4的结构变异和数量性状与系统性硬化症的性别易感性有关 马丁Kerick ，Marialbert Acosta-Herrera ＆哈维尔·马丁 npj基因组医学 757岁
研究2022年9月26日|开放获取 小麦种子性状的遗传分析高粱二色的会影响人类肠道微生物群 饮食影响人类肠道菌群，但缺乏将作物遗传与影响人类肠道菌群的种子性状联系起来的研究。在此，作者建立了一种体外微生物组筛选方法，并揭示了高粱调节浓缩单宁生物合成的基因与人肠道微生物组的关系。 Qinnan杨 ，马洛里范高级 ＆安德鲁·k·本森 自然通讯 13, 5641年
研究突出了|2022年10月07 对gut-friendly谷物 一篇论文自然通讯描述了确定粮食作物种子性状的框架，这些性状对肠道微生物群有促进健康的作用，对作物改良方法有影响。 多萝西克莱德 自然遗传学评论, 1
新闻与观点|2021年2月22日 对知识的繁殖 操纵CLAVATA-WUSCHEL信号通路中的三个重要基因可以定量增强玉米的谷物产量相关性状。 Qiuyue陈 ＆冯天 自然植物 7, 242 - 243
新闻与观点|2020年4月06 动脉粥样硬化疾病的反义寡核苷酸 一项2期临床试验显示，新型rna靶向反义疗法可使286例动脉粥样硬化患者的脂蛋白(a)水平降低80%以上。 Archna Bajaj ＆丹尼尔·j·雷德 自然医学 26, 471 - 472
评论和意见|2018年12月06 在人类遗传学研究中整合行为健康追踪 这篇评论讨论了如何使用智能手机或可穿戴设备的数据进行行为表型分析，这些知识可能有助于揭示基因和环境对疾病相关行为变异的贡献。 纳尔逊b Freimer ＆David c .莫尔 自然遗传学评论 20., 129 - 130
一个检测大规模全基因组测序研究中非编码罕见变异关联的框架
与人类身高相关的常见遗传变异的饱和图
补体成分C4的结构变异和数量性状与系统性硬化症的性别易感性有关
伊比利亚杂交猪生长、肥瘦和肉质性状的SNP发现及相关性研究
小麦种子性状的遗传分析高粱二色的会影响人类肠道微生物群
X染色体上数量性状的稳健关联检验
解剖基因的影响
对知识的繁殖
动脉粥样硬化疾病的反义寡核苷酸