反应机制

Paternò-Büchi反应是有机合成中制备乙烷的一种有效方法。了解该反应的机理对于预测和控制产物的非对映选择性是必要的。

α-氨基酸上的直接碳同位素交换反应是非常可取的，因为现有的标记方法需要几个合成步骤和苛刻的条件。现在，醛催化的羧酸盐交换与同位素标记的*CO₂能直接形成吗¹¹C,¹³C和¹⁴c标记的α-氨基酸。

noyori型催化剂和无机碱经常一起用于均相加氢，但关键的中间产物尚未分离出来。现在，通过实验和计算研究已经报道了一种长期假定的中间体——碱金属酰胺化络合物的结构和反应性。

具有游离N-H基团的胺一直是过渡金属催化的胺化反应中的一大难题。现在，使用双齿磷配体使钯催化的简单烯烃与刘易斯碱胺的氧化胺化，不需要预功能化，形成烷基和芳基烯丙胺。

n杂环是药物和材料中有价值的基序，但缺乏不同的合成策略。现在，双功能亚胺已被证明在光催化条件下形成以氮为中心的自由基，随后与烯烃偶联可合成各种n杂环。