重新编程

滋养层细胞谱系的干细胞模型一直缺乏。该协议描述了将人成纤维细胞重编程为诱导滋养层干细胞，以及其分子和功能特性的步骤。

作者描述了一种将人类体细胞重编程为诱导滋养层干细胞的技术，以及将人类原始和扩展的多能干细胞转化为转化的滋养层干细胞，并对其分化潜力进行功能测定。

体细胞重编程诱导多能干细胞(iPSCs)与表观遗传改变相关。在这里，作者详细评估了不同协议生成的多个雌性和雄性iPSC小鼠系的DNA甲基化，发现缺陷取决于供体细胞的性别，可以通过维生素C部分缓解。

Huyghe, Furlan等比较了多能性重编程与致癌转化，并确定Bcl11b和Atoh8在这两个过程中都是细胞可塑性的调节因子，从而为细胞命运变化的约束因素提供了统一的理论。