研究12月5日|开放获取 抗病毒因子APOBEC3G识别序列特异性RNA的结构基础 APOBEC3G与RNA之间的相互作用对其抗病毒功能至关重要。在这里,作者报道了恒河猴APOBEC3G和RNA的四种共晶结构,表明未配对的AA和GA二核苷酸基序被优先识别。 汉京阳 ,Kyumin金 &陈晓江 自然通讯 13, 7498年
研究11月16日|开放获取 多组学分析将谷氨酰胺代谢的mRNA转换和翻译控制与活化CD4的分化联系起来+T细胞 路易斯·s·马西森 ,Georg Petkau &马丁•特纳 科学报告 12, 19657年
研究11月10日|开放获取 利用工程噬菌体-外套蛋白-RNA复合物形成合成RNA蛋白颗粒 由RNA和蛋白质组成的冷凝物在生物学上是至关重要的,但通常对其了解甚少。在这里,作者设计了合成rna -蛋白质冷凝物,并表明凝胶状冷凝物是液体-凝胶相分离以特定和选择性的方式形成的。 Naor Granik ,诺亚卡茨 &Roee阿米特 自然通讯 13, 6811年
研究10月6日|开放获取 与AU-rich RNA结合的Dead End溶液结构揭示了mRNA调控所需的一种不寻常的串联RRM-RNA识别模式 作者报告了一种不寻常的富au RNA识别模式,由DND1的RNA识别基元识别,一种种系发育所必需的蛋白质,在27.5 kDa NMR结构中,并从基于细胞的实验中提供了关于DND1功能的额外见解。 Malgorzata M. Duszczyk ,哈利Wischnewski &Frédéric h . t .阿兰 自然通讯 13, 5892年
研究|2022年7月18日 自噬下调ADAR1通过增强p16而独立于RNA编辑驱动衰老INK4a水平 Hao等人描述了ADAR1在驱动衰老过程中独立于rna编辑的作用。自噬下调了衰老组织中的ADAR1,减少了ADAR1伙伴HuR与目标mrna的结合,包括SIRT1.SIRT1的缺失增强了p16INK4a的水平。 雪郝 ,Yusuke Shiromoto &Rugang张 自然细胞生物学 24, 1202 - 1210
研究2022年7月4日|开放获取 剪接因子RBM17通过避免无意义介导的促白血病因子的衰变来驱动白血病干细胞的维持 白血病干细胞(LSCs)驱动急性髓系白血病的化疗耐药和复发。在这里,作者表明剪接因子RBM17通过避免翻译起始因子EIF4A2等促白血病因子的无意义介导的衰变来支持LSCs。 莉娜刘 ,安娜Vujovic &于陆 自然通讯 13, 3833年
新闻及观点|2022年9月8日 寻找TDP-43的伴侣 rna结合蛋白TDP-43的聚集通常在神经退行性疾病中观察到。一项新的研究表明,这一过程可能被HSPB1阻断,HSPB1是一种小的热休克蛋白,也可以调节TDP-43相分离。这可能与神经退行性变有关,因为HSPB1的缺失与TDP-43病理相关。 Yuna M. Ayala &Zachary R. Grese 自然细胞生物学 24, 1328 - 1330
新闻及观点|2022年8月1日 航行到最小基编辑器 转座子相关转座酶B (TnpB)被认为是Cas核酸酶的祖先。现在已经开发出一种基于tnbb的腺嘌呤碱基编辑器,它足够小,可以加载到单个AAV载体中而不影响编辑活动。 Beomjong歌 &Sangsu Bae 自然化学生物学 18, 920 - 921