干细胞

在胎儿肝脏中，分化的造血祖细胞群的结构直接由前体细胞建立，独立于造血干细胞。

由胚胎干细胞、滋养细胞干细胞和诱导的胚胎外内胚层干细胞组装而成的合成小鼠胚胎紧密概括了野生型和突变型天然小鼠胚胎到胚胎8.5天的发育过程。

小肠隐窝含有的有效干细胞数量是大肠隐窝的两倍，这种差异是由wnt驱动的逆行细胞运动的程度决定的——这在大肠中基本不存在——抵消了传送带状的向上运动。

不同上皮细胞和神经元非免疫细胞的炎症记忆、控制这些表观遗传记忆的潜在机制及其在人类健康和疾病中的意义

三维转录组揭示了灵长类胚胎中谱系规范的分子密码，并为破译人类发育提供了体内参考。

小鼠的原位条形码和命运图谱显示，由胚胎多能祖细胞驱动的早期祖细胞规范浪潮，独立于造血干细胞产生成人血液。

造血系统在65岁之前具有很高的克隆多样性，65岁之后，由于积极选择作用于少数克隆，这些克隆在整个成年期呈指数级增长，多样性急剧下降。

吉宾的描述，由AHDC1，提供了在Xia-Gibbs中所见的表皮和中胚层模式表型和人类相关综合征的见解，这些症状源于基因特异性DNA甲基化决定导致的异常中胚层成熟。

来源于人多能眼表上皮干细胞的类器官与天然泪腺相似，当移植到受体大鼠的眼睛附近时，发生功能成熟，形成腔体并产生泪膜蛋白。

人类体细胞被重新编程为人类化学诱导的多能干细胞，显示出胚胎干细胞的关键特征。

HSC签名RUNX1⁺HOXA9⁺MLLT3⁺MECOM⁺HLF⁺SPINK2⁺在个体发育过程中区分造血干细胞与其内皮前体和分化祖细胞

空间转录组学和单细胞分析鉴定了以前未鉴定的人类末端和呼吸道细支气管的细胞类型，并表明细胞分化和谱系轨迹不同于小鼠肺。

人呼吸性细支气管含有一种独特的分泌细胞群，称为呼吸性气道分泌细胞，与近端较大气道中的细胞不同，并作为肺泡2型细胞的单向祖细胞。

一种无转基因、快速、可控的从人多能干细胞中产生八细胞样细胞的方法的开发，为研究早期人类胚胎发生提供了宝贵的资源。

细胞状态的改变需要一个非典型的三羧酸循环。

与自闭症谱系障碍风险相关的三个基因单倍缺陷KMT5B，ARID1B而且CHD8来自多个供体的-in细胞系导致gaba能神经元和皮层深层兴奋性投射神经元的细胞类型特异性异步发育。

BAF染色质重塑复合物atp酶基因Brm在小鼠胚胎干细胞定向心脏发生过程中保护细胞特性。

大脑类器官的实验表明，性激素在调节人类新皮层兴奋性神经元的数量方面发挥着作用，这为人类与性别相关的大脑差异的机制基础提供了见解。

来自pxgl培养的人多能干细胞的囊胚细胞，其中Hippo、TGF-β和ERK通路被抑制，密切概括了囊胚发育的各个方面，形成类似囊胚期细胞的细胞，从而为植入和发育研究提供了一个模型系统。

受精后16至19天人类胚胎的单细胞转录谱显示，与小鼠和非人灵长类动物模型相比，人类原肠形成具有相似之处和差异。

对产前人脑不同发育阶段的rna测序分析表明，区域转录特征是动态的，并与发育和细胞类型的特征共存。

一种罕见的表达端粒酶逆转录酶的腺泡细胞群在稳态过程中更新腺泡细胞室，是胰腺癌发生中潜在的癌前细胞来源。

计算模型和小鼠遗传学方法表明，多能祖细胞，有潜力填充肝-胰-胆谱系树坚持在胰-胆器官的雏形。

对小鼠骨骼干细胞的分析表明，骨骼衰老发生在影响骨骼和造血谱系输出的局部生态位水平，这可能影响多器官生理衰老的系统方面。

高脂肪饮食引起的小鼠肥胖，由于毛囊干细胞分化的变化而导致脱发。

小鼠毛囊的活体成像和单细胞转录组学显示，毛囊从基板中的二维同心区发展为三维纵向室室，其中一个是干细胞室室。

通过诱导周围组织发生变化，突变的肠道干细胞创造了一个不利的生态位环境，使它们相对于非突变的邻居具有竞争优势。

动物的背部从Apc-突变细胞在突变固定的早期阶段起关键的中介作用，并驱动肠腺瘤的形成。

通过类器官实验和小鼠体内实验，作者证明了这一点Apc-突变细胞作为超级竞争者启动腺瘤的形成。

小鼠和人类细胞中的microRNAs水平控制发育过程中的脂质代谢和生殖细胞规格。

压力通过肾上腺释放应激激素皮质酮抑制小鼠毛发生长，肾上腺皮质酮通过抑制真皮小生境分泌因子GAS6的表达来抑制毛囊干细胞的激活。

一种体外培养策略能够从幼稚的人多能干细胞中产生称为人囊胚的囊胚样结构，为研究人类胚胎发生提供了一个模型。

来自四倍体人-黑猩猩融合诱导多能干细胞的皮质类器官为解开人类大脑发育的独特分子特征提供了一个平台。

N⁶-甲基腺苷RNA及其读本YTHDC1作为桥梁，通过小鼠胚胎干细胞中这些逆转录转座子衍生的RNA沉默逆转录转座子。

骨髓中用于成骨和淋巴生成的小动脉周围生态位通过机械刺激维持，并在衰老过程中耗尽。

在短肠综合征的大鼠模型中，将小肠类器官移植到结肠中部分恢复了肠道功能并提高了存活率——这证明了类器官移植可能具有治疗益处的原则。

荧光抗体的组合被用来建立骨髓中所有骨髓细胞的可视化地图，为骨髓微环境如何调节细胞命运决定提供了新的见解。

在斑马鱼和小鼠损伤模型中，特定的巨噬细胞群提供了一个短暂的利基，在肌肉损伤后激活肌肉干细胞，并提供了调控这些细胞介导的修复过程的增殖诱导线索。

来自遥远物种的启动多能干细胞相互竞争，在正常竞争的人类细胞中，NF-κB信号的失活提高了它们在小鼠胚胎中的存活率和嵌合性。

随着年龄的增长，造血干细胞表现出渐进式的功能衰退，可通过刺激伴侣介导的自噬在老年小鼠和老年人类中逆转。

斑马鱼的鳞片再生速率受Erk活动有节奏的行波频率控制，这些行波从一个中心源发出，以诱导成骨细胞组织生长的环状模式。

通过摄入辣椒素，可以刺激小鼠的痛觉神经元，促进造血干细胞从骨髓迁移到血液中。

利用基质细胞对膀胱干细胞进行多层三维重建，可以再现膀胱组织的结构和分子功能。

8个转录因子被鉴定，当过度表达时，足以从小鼠多能干细胞生长出卵母细胞样细胞。

三种Yamanaka转录因子在小鼠视网膜神经节细胞中的表达恢复了年轻的DNA甲基化模式，促进损伤后轴突再生，并逆转了青光眼小鼠模型和老年小鼠的视力丧失，这表明哺乳动物组织保留了可以用于改善组织功能的年轻表观遗传信息记录。

TRF2是大多数哺乳动物细胞中端粒保护的基本中介，在小鼠胚胎干细胞中，TRF2的缺失激活了一个补偿性转录程序，使得TRF2对它们的生存和增殖是不必要的。

一种来自单个成人肺细胞的类器官长期培养方法用于鉴定祖细胞和研究SARS-CoV-2感染。

对97,691个高覆盖率人类血液dna来源的全基因组序列的分析，能够同时识别使个体易于造血干细胞克隆扩增的生殖系和体细胞突变，这表明遗传和获得性突变都与年龄相关的癌症和冠心病有关。