结构生物学

电生理、结构和生化研究表明，bestrophin-2阴离子通道对谷氨酸的渗透性不对称，并与谷氨酰胺合成酶形成协同机制释放谷氨酸。

骨骼f -肌动蛋白的冷冻电子显微镜结构显示，溶剂驱动的重排控制着肌动蛋白丝的组装和老化，在药物和小分子成像和治疗的设计中具有潜在的应用价值。

肌动蛋白的核苷酸状态调节弯曲力引起的f -肌动蛋白结构转变。

在多通道膜蛋白生物发生过程中，中间产物的生化和结构分析显示了膜内伴侣如何引导新生膜蛋白进入一个半封闭的充满脂质的腔，在那里它们被正确插入和折叠。

天然跨膜通道样蛋白1 (TMC-1)机械感觉转导通道复合物的结构研究秀丽隐杆线虫揭示亚基组成和蛋白质-膜相互作用在机械力转换为离子通道活性的作用。

低温电子显微结构d . thermocuniculiIsrB蛋白及其同源的不饱和rna和目标DNA的复合物表明rna主导的IsrB效应复合物与蛋白质主导的Cas9效应复合物共享一个共同的支架。

来自NuA4的冷冻电镜结构酿酒酵母与核小体结合说明了NuA4是如何组装的，并为组蛋白乙酰转移酶对核小体识别和转录共激活的机制提供了见解。

冷冻电子断层扫描技术用于揭示翻译核糖体的结构动力学和功能多样性肺炎支原体，提供了深入了解细胞内的翻译延伸周期以及抗生素如何重塑它。

埃博拉病毒聚合酶复合物的结构研究提供了对其功能的深入了解，并证明了苏拉明对其抑制的结构基础。

植物受体结构的进化保护允许小麦和大麦核苷酸结合富亮氨酸重复受体(NLRs)的新变体的产生，这些变体识别小麦茎锈病病原的AvrSr35，支持基于结构的NLRs工程用于作物改良的原理的证明。

一项聚焦于植物免疫的结构分析揭示了含有lrr的受体样蛋白如何识别致病配体并因此被激活，数据表明这些蛋白质通过两种不同的机制靶向病原体。

利用低温电子显微镜，揭示了甲壳素生物合成的定向多步机制。

的冷冻电子显微镜研究大肠杆菌我提出了一种耦合质子转移和静电相互作用的保守机制，导致质子只在远端NuoL亚基从复合物中喷射出来。

低温电子显微镜分析揭示了端粒染色质的一种新的致密结构，为端粒的维持和功能提供了机制上的见解。

完整的dynein-dynactin复合物的结构及其与微管和负载适配器的相互作用使用冷冻电子显微镜可见。

Cryo-EM结构可以深入了解抗叶酸甲氨蝶呤(一种化疗药物)是如何被减少的叶酸载体识别的。

低温电子显微结构集胞藻属藻胆体-单独和结合橙色类胡萝卜素蛋白-揭示了关于控制蓝藻光收集的生物物理基础的详细信息。

冷冻电子显微镜结构酿脓链球菌Cas9在多种DNA结合状态下的发现为研究Cas9被目标DNA激活的机制提供了新的思路。

以多种构象捕获的atp水解RuvAB复合物的结构提供了在DNA重组过程中协调atp酶和运动活性的机制见解。

crispr相关转座子利用校对检查点，通过级联复合物特异性招募TnsC低聚物，确保高保真地选择DNA插入的基因组位点。

细菌抗病毒防御系统产生一种环三腺苷酸，与TIR - saved效应物结合，诱导形成一种超螺旋结构，相邻的TIR结构域组织成一个活性位点，从而导致NAD⁺退化。

SARS-CoV-2 RNA 5 '帽的重构揭示了SARS-CoV-2 RNA基因组帽的非常规机制，为开发治疗COVID-19的抗病毒药物提供了新的靶点。

促甲状腺激素和自身抗体M22使促甲状腺素受体的胞外结构域呈直立的活性构象，揭示了糖蛋白激素受体的普遍激活机制，为Graves病、甲状腺功能减退症和桥本病的发生提供了分子基础。

甲状腺激素受体的冷冻电子显微镜结构揭示了Graves病患者自身抗体激活受体的基础。

细菌被巨型噬菌体201phi2-1感染时形成的类核腔室由噬菌体蛋白chimallin组成，在体外可以自组装成封闭的腔室。

结合上述方法，揭示了抗生素teixobactin的作用机理。

的结构拟南芥生长素输出体PIN1处于载波状态，与天然生长素结合或与抑制剂结合，为PIN家族转运蛋白介导的生长素极性转运机制提供了见解。

拟南芥PIN3结构揭示了吲哚-3-乙酸转运和抑制生长素极性转运的分子机制N1-naphthylphthalamic酸。

参与氧化亚氮生产和功能的细菌蛋白质机制的冷冻电子显微镜结构提供了这种酶的组装途径和铜运输机制的见解。

在Methanocaldococcus jannaschii，激进分子年代-腺苷甲硫氨酸酶催化双植物链的形成。

IL-25-IL-17RB-IL-17RA和IL-17A-IL-17RC-IL-17RA复合物的冷冻电镜结构显示尖端到尖端的结构，这是IL-17受体家族的一个关键组织原理。

丝状氢依赖CO的冷冻电镜结构₂还原酶(HDCR)Thermoanaerobacter kivui结合酶分析和原位冷冻电子断层扫描技术，研究了HDCR的高催化活性。

通过对细菌STING活化的结构分析，确定了STING长丝形成和TIR效应域在抗噬菌体信号传导中的激活的分子基础。

多药耐药医院病原菌Csu菌毛鲍曼不动杆菌组装成一个超薄的锯齿形结构，由一个固定机制，提供高机械稳定性和超弹性的毛。

冷冻电子显微镜结构四膜虫thermophila端粒酶结合的Ctc1-Stn1-Ten1和DNA聚合酶α -引物酶为端粒复制和维持的分子机制提供了新的思路。

MRAS-SHOC2-PP1C复合物的结构支持ras驱动的RAF激活多分子模型，其中单个RAS-GTP分子招募RAF - 14-3-3和SHOC2-PP1C来激活下游通路。

人豪猪与棕榈酰辅酶A、抑制剂LGK974及其肽底物的配合物的冷冻电镜结构表明Wnt酰化的机制。

结构分析表明单链DNA结合辅助蛋白复合物CST如何物理组织人类DNA聚合酶-α -引物酶复合体，以在端粒复制期间有效地合成引物。

人体营养感应复合物GATOR2的三维结构是用冷冻电子显微镜解决的。

SHOC2-PP1C - mras复合物的冷冻电子显微镜结构、分子动力学和生化分析证明了复合物的形成对RAS - gtp的依赖性，并确定了RAS亚型对SHOC2-PP1C偏好的决定因素以及复合物对RAF去磷酸化的特异性。

Dcr-2 - Loqs-PD复合物在处理双链RNA (dsRNA)底物时的结构阐明了Dcr-2和Loqs-PD之间的相互作用，并表明Dcr-2在dsRNA处理周期中经历了大量的构象变化。

结构和生物物理分析拟南芥生长素转运蛋白PIN8揭示了PIN转运蛋白使用升降机机制输出生长素。

膜嵌入的泛素连接酶复合物的冷冻电子显微镜结构揭示了其作为一个反向易位通道的功能，用于将移动受体从过氧化物酶体中穿梭出来。

冷冻电子显微镜结构果蝇含有和不含有小干扰RNA的Dicer-2-R2D2复合物揭示了RNA如何以正确的方向呈现给Argonaute，以进行病毒基因沉默。

使用单分子光谱和结构研究来检查eIF1A和eIF5B与人类翻译起始复合物的关联动力学，以及它们在将tRNA呈现给复合物以启动翻译中的作用。

由质粒R388编码并包含92个多肽的2.8兆达尔顿细菌IV型分泌系统的冷冻电子显微镜结构为毛毛组装的阶梯式机制提供了深入的了解。