丙型肝炎病毒RNA 5′顶部覆黄素腺嘌呤二核苷酸 丙型肝炎病毒利用黄素腺嘌呤二核苷酸的非规范启动核苷酸病毒RNA聚合酶,导致5′限制病毒RNA,它提供了抵御宿主先天免疫反应。 安娜诉舍伍德 Lizandro r . Rivera-Rangel Jeppe Vinther 研究 05年7月2023年 自然 P: 1 - 8
BTN3A3逃税促进人畜共患甲型流感病毒的潜力 BTN3A3,一种蛋白质,这种蛋白质在灵长类动物进化是表达人类的航空公司和显示抗病毒活性对禽流感IAVs人类IAVs但不反对。 Rute玛丽亚平托 哈斯。问题 马西莫Palmarini 研究 2023年6月28日 自然 P: 1 - 10
植物RNA病毒抑制NPR1 sumoylation和颠覆了NPR1-mediated植物免疫力 水杨酸(SA)信号通路限制potyviruses的兼容的感染。在这里,刘等人表明potyviral笔尖与NPR1, SA受体植物,防止其sumoylation SUMO3 Ser11 / Ser15和随后的磷酸化。这种方式,NPR1-mediated免疫抑制,促进病毒感染。 Jiahui刘 小云吴 (程 研究 开放获取 2023年6月16日 自然通讯 数量:14,P: 3580
工程的减毒活疫苗冠状病毒疫苗免疫逃避的有针对性的失活病毒deubiquitinase 在这个工作中,作者提供了一个概念验证研究表明deubiquitinating酶失活在老鼠MERS-CoV导致衰减,并防止致命的挑战。 Sebenzile k Myeni Peter j . Bredenbeek Marjolein Kikkert 研究 开放获取 2023年2月28日 自然通讯 数量:14,P: 1141
BA.2和BA.5两BA.1οο不同免疫和pre-omicron变体 SARS-CoV-2ο变体BA.1表明提高传播能力和免疫逃逸,相对于以前SARS-CoV-2变体。在这项研究中,作者利用抗原地图学的中和概要描述ο个亚系,BA.2 BA.5,相比BA.1和pre-omicron变体。 安妮卡Rossler 安东尼娅Netzl 珍妮Kimpel 研究 开放获取 2022年12月13日 自然通讯 数量:13日P: 7701
IL-15的影响和延迟逆转剂组合重新激活和NK细胞介导抑制艾滋病毒的宿主 丹妮拉安吉拉Covino 玛丽亚乔凡娜Desimio 玛格丽塔多利亚 研究 开放获取 2022年11月03 科学报告 数量:12,P: 18567
弹性的大脑(c)的气体 新的工作从Udeochu,阿明,黄和他的同事们提供机械的见解如何τ蛋白参与cGAS-STING通路引起抗病毒反应阿尔茨海默氏症。这信号轴减少MEF2C转录网络神经元维持认知功能的关键。 安德里亚·弗朗西斯卡·m·萨尔瓦多 乔纳森Kipnis 新闻与观点 2023年4月24日 自然免疫学 数量:24日P: 741 - 742
抗原进化将导致新的SARS-CoV-2变异与不可预知的严重程度 相对温和的感染ο变体和更高水平的人口免疫力提高了希望削弱大流行。我们认为的低严重性买卖是一个巧合,持续快速抗原进化是可能产生新的变种,逃避免疫和可能更严重。 彼得诉马尔可夫 Katzourakis阿里斯 Nikolaos i Stilianakis 评论和意见 2022年3月14日 自然评论微生物学 数量:20,P: 251 - 252
生物功能的死/ DEAH-box RNA解旋酶在健康和疾病 2021年11月15 - 16岁,国家过敏症和传染病研究所(NIAID),美国国家癌症研究所(NCI)和国家心脏,肺和血液研究所(NHLBI)举办了一次虚拟研讨会死/ DEAH-box RNA解旋酶在健康和疾病。研讨会的目的是审查目前的进展,并确定知识缺口和未来的研究来提高我们对RNA解旋酶的功能的理解,并利用这些分子与分子靶点转化潜力。 Ourania Andrisani 钱氏 小迈克尔·盖尔 新闻与观点 2022年2月22日 自然免疫学 数量:23日,P: 354 - 357
躲避防御系统在一个壳 两项研究报告,nucleus-like结构保护大型噬菌体对DNA-targeting免疫途径。 安德里亚杜。 研究突出了 2019年12月16日 自然评论微生物学 体积:18 P: 62
CD4+在艾滋病毒感染T细胞签名 HIV-specific CD4的全基因组转录活动的分析+T细胞显示不同的概要文件与自然相关的控制艾滋病毒复制,以及不正常的表型,坚持即使有效的抗逆转录病毒治疗。 席琳Gubser 马修·C·皮特曼 莎朗·r·列文 新闻与观点 2019年7月15日 自然免疫学 数量:20,P: 948 - 950
