研究2023年2月27日|开放获取 单个CD4+ T细胞携带基因完整和可诱导的HIV基因组的表型特征 一些hiv感染细胞在抗逆转录病毒治疗(ART)期间持续存在，但它们的表型不太清楚。Dufour等人表明，在接受抗逆转录病毒治疗的人群中持续存在的HIV感染细胞具有表型多样性，表达整合素vla4的CD4+ T细胞在具有复制能力的HIV中高度富集。 卡罗琳·杜福尔 ，Corentin理查德 ＆尼古拉斯Chomont 自然通讯 14, 1115年
研究2023年2月20日|开放获取 CCR5Δ32/Δ32同种异体造血干细胞移植后HIV-1治愈的深入病毒学和免疫学特征 来自CCR5Δ32/Δ32供者的同种异体干细胞移植的接受者显示出1型HIV治愈的证据，包括在停止抗逆转录病毒治疗4年后没有病毒反弹。 Björn-Erik Ole Jensen ，埃琳娜球 ＆圭多Kobbe 自然医学 29, 583 - 587
研究|2023年1月30日 抗病毒治疗中断后脑脊液中反弹的HIV-1主要是克隆扩增的R5 T细胞病毒 人类队列脑脊液中的反弹病毒可能是HIV-1的宿主。 劳拉·p·金瑟 ，莎拉·贝丝·约瑟夫 ＆罗纳德·Swanstrom 微生物学性质 8, 260 - 271
研究2023年1月23日|开放获取 CD8+淋巴细胞不影响抗逆转录病毒治疗下SIV库的建立 CD8耗竭+感染前的T细胞或早期抗逆转录病毒治疗开始阐明了细胞毒性T淋巴细胞在潜伏的猿猴免疫缺陷病毒库形成过程中的作用。 莫拉Statzu ，金王 ＆圭多Silvestri 微生物学性质 8, 299 - 308
研究12月03日|开放获取 自然宿主Rousettus aegyptiacus正呼吸道病毒感染的蝙蝠宿主模型确定了潜在的人畜共患病溢出机制 Amy J. Schuh ，布莱恩·r·安曼 ＆乔纳森·s·汤那 科学报告 12, 20936年
研究2022年11月14日|开放获取 SMC5/6复合体的表观遗传沉默介导HIV-1潜伏期 HIV-1潜伏期通过smc5 /6介导的非整合病毒基因组的表观遗传沉默得以实现。 伊沙克·d·欧文 ，哈尔·p·博格德 ＆布莱恩·r·卡伦 微生物学性质 7, 2101 - 2113
新闻及观点|2023年2月27日 CCR5Δ32/Δ32异基因造血干细胞移植后HIV-1治愈 我们描述了一名53岁的HIV-1男性患者，他于2013年接受了异基因CCR5Δ32/Δ32造血干细胞移植(HSCT)治疗急性髓系白血病。在分析性治疗中断(ATI)四年后，没有病毒反弹和缺乏HIV-1抗原持久性的免疫学相关因素为HIV-1治愈提供了令人信服的证据。 自然医学 29, 547 - 548
新闻及观点|2023年1月30日 脑脊液中的反弹病毒揭示了HIV-1可能的宿主 脑脊液中的反跳病毒揭示了选择在T细胞中生长的病毒谱系，这些病毒谱系是克隆扩增的，通常与血液中的大多数反跳病毒谱系不同。 微生物学性质 8, 195 - 196
新闻及观点|2023年1月23日 CD8+在HIV模型中，T细胞耗竭不诱导病毒库的扩增 细胞毒性CD8+在急性猿猴免疫缺陷病毒感染(人类免疫缺陷病毒感染的灵长类动物模型)期间，T细胞减少了有效感染细胞的平均寿命。然而，在长期抗逆转录病毒治疗下，它们在阻止潜伏感染细胞持久储库的建立方面是无效的。 微生物学性质 8, 191 - 192
研究突出了|2022年11月18日 病毒spillback 本研究报告了在白尾鹿中鉴定出高度分化的SARS-CoV-2谱系，并提供了鹿-人传播的证据。 安德烈·杜·图伊特 Nature Reviews微生物学 21, 2
单个CD4+ T细胞携带基因完整和可诱导的HIV基因组的表型特征
CCR5Δ32/Δ32同种异体造血干细胞移植后HIV-1治愈的深入病毒学和免疫学特征
抗病毒治疗中断后脑脊液中反弹的HIV-1主要是克隆扩增的R5 T细胞病毒
CD8+淋巴细胞不影响抗逆转录病毒治疗下SIV库的建立
自然宿主Rousettus aegyptiacus正呼吸道病毒感染的蝙蝠宿主模型确定了潜在的人畜共患病溢出机制
SMC5/6复合体的表观遗传沉默介导HIV-1潜伏期
CCR5Δ32/Δ32异基因造血干细胞移植后HIV-1治愈
脑脊液中的反弹病毒揭示了HIV-1可能的宿主
CD8+在HIV模型中，T细胞耗竭不诱导病毒库的扩增
巴西的丛林肉